Informatie

11.2: Voedselkeuze en optimaal foerageerlab - Biologie


Aangepast door Staci Forgey, biologiefaculteit van Tidewater Community College, met toestemming van het Dr. William Edwards Food Choice Lab van de Niagara University.

Leerdoel

Aan het einde van dit gedeelte bent u in staat om:

Identificeer de basisprincipes van ecologie en hoe deze van toepassing zijn op populatiesucces.

Een SlideShare-element is uitgesloten van deze versie van de tekst. Je kunt het hier online bekijken: pb.libretexts.org/bio2lm/?p=148

Foerageren is de handeling van een dier op zoek naar voedsel. De voedselkeuze van een dier moet energetische overwegingen weerspiegelen, zoals het maximaliseren van de netto energiewinst per tijdseenheid of de nettowinst per kosten die worden besteed aan het foerageren. Dieren willen het meeste energierendement voor hun calorische investering. Ze zoeken naar voedselbronnen die hen de meeste energiebeloning geven voor de minste hoeveelheid verbruikte energie. In onze quad gaan we het foerageergedrag van vogels onderzoeken.

Vraag

  1. Welke factoren kunnen de zaadselectie beïnvloeden bij de vogels die we gaan bekijken? Noem drie factoren en hun effecten.

Gezien deze factoren zullen we nu hypothesen en voorspellingen vormen die we zullen testen door vogels in het binnenhof te observeren. Daarna zullen we een statistische Chi-Square-test op onze gegevens uitvoeren en onze hypothesen en denkprocessen herzien om ze aan te passen aan de nieuwe gegevens.

Veel vogels zullen onze feeders bezoeken en zaden verzamelen. Onze feeders zijn gevuld met drie soorten zaden. De Feathered Friend zwarte oliezaad is zeer zacht gepeld. De Lyric Sunflower grijs gestreepte zonnebloempitten zijn groot en dik gepeld. Grijze saffloerzaden zijn ook klein en zacht gepeld.

Vraag

  1. Kijk naar de drie zaadsoorten. Voel ze en probeer ze open te breken. Let op de verschillen die je ziet tussen de zaadsoorten.

Onderstaande tabel geeft een overzicht van de metingen voor de 3 soorten zaden. Dit toont de gemiddelde korrel (voedseldeel van het zaad), schil (buitenomhulsel van het zaad) en het totale zaadgewicht. De korrel/romp-verhouding voor elk zaadtype en de gemiddelde calorische (energie) inhoud van de zaden. Gebruik deze waarden en uw waarnemingen om voorspellingen te doen over optimaal foerageergedrag voor verschillende vogelsoorten die de feeders bezoeken.

Tabel 1: Massa en calorische inhoud van zonnebloemzaadcomponenten.
Zaad (mg)Kernel (mg)Romp (mg)Hele zaad (mg)Kernel/HullCal/gCal/zaad
Zwarte olie28.8 ± 3.812.2 ± 1.641.0 ± 0.52.37 ± 0.35400 ± 240150
saffloer26.8 ± 3.910.4 ± 3.338.3 ± 6.92.603 ± 0.16200 ± 240161
Gestreept61.7 ± 4.759.1 ± 2.7120.8 ± 6.01.045 ± 0.15600 ± 240350

Kijk nu eens naar de vogels die in deze periode veel voorkomen in ons gebied. U zult een lijst met vogels op uw laboratoriumbank hebben.

Je labgroep zal twee experimentele hypothesen voorstellen over de keuze van vogelzaad en deze bespreken met je instructeur. Geef een reden voor uw toetsbare hypothesen. Geef elk van uw ideeën duidelijk weer in de vorm van een "Als . dan . .” hypothese. Als uw hypothese correct is, welk type zaad verwacht u dat de vogels zullen kiezen? Waarom?

Vragen

  1. Formuleer duidelijk een toetsbare hypothese waarin wordt uitgelegd waarom vogels wel of niet voor de verschillende zaden kiezen.
  2. Zou deze hypothese veranderen bij verschillende vogels? Waarom of waarom niet?
  3. Wat is/zijn de alternatieven voor uw hypothese? (d.w.z. als je het mis hebt)
  4. Als uw hypothese juist is, wat zou u dan voorspellen dat de vogels bij de voerbakken zullen doen?
  5. Als uw alternatief goed is, wat zou u dan voorspellen?

Neem contact op met je instructeur voordat je verder gaat na dit punt!


Om je hypothese te testen, moeten we even nadenken over experimenteel ontwerp. Variabelen zijn belangrijk om te overwegen, omdat ze ons helpen onze hypothese te evalueren. Als we bijvoorbeeld geïnteresseerd zouden zijn in de hoogte waarop giraffen hun voedsel eten, zouden we een hypothese kunnen voorstellen dat giraffen voedsel zullen eten van hoge plekken in een boom. Elke keer dat de giraf at, moest de hoogte worden geregistreerd waarop het voedsel werd weggenomen. Dit geeft ons twee variabelen: de hoogte waarop de mondvol vegetatie vandaan kwam en de mondvol hoogte. Deze hoogte is meetbaar. We zullen kijken naar wat "categorische" gegevens worden genoemd. Elk van onze datapunten past in een categorie. We zullen een vogel een zaad laten nemen (een voedselkeuze maken) en het type zaad kiezen.

Vragen

  1. Wat is de onafhankelijke variabele (wat we manipuleren)?
  2. Wat is de afhankelijke variabele (wat we meten)?
  3. Ontwerp een gegevenstabel om de vogelsoort en het type zaad vast te leggen die elke vogel tijdens onze laboratoriumtijd selecteert. U kunt hekjes gebruiken om bezoeken vast te leggen. We zullen onze feeders gedurende 20 minuten bezoeken.

Bespreek je gegevensblad met je instructeur voordat je begint met het verzamelen van gegevens!


Wanneer we terugkeren, moet u de gegevens van uw tabel als totalen naar de volgende tabel overbrengen.

VogeltypesaffloerGestreepte Zonnebloemzwarte olie
TOTAAL

Vogelobservatie

Blijf te allen tijde ver uit de buurt van de feeders en blijf zo stil mogelijk. Eén luidruchtige of onhandige beweging kan alle vogels afschrikken, waardoor u geen gegevens meer heeft!

Vraag

  1. Beschrijf het gedrag van de vogels met de zaden.
  2. Hoe lang duurt het voor een individuele vogel (registreer de vogelsoort en het soort gegeten zaad) om een ​​zaadje te eten en terug te keren naar de voederbak voor een ander? Gebruik je verrekijker om individuele vogels te volgen en registreer de tijd vanaf het moment dat een vogel een zaadje neemt tot wanneer het terugkeert voor een ander. Doen de vogels iets ongewoons met de zaden?
  3. Vergelijk en contrasteer het zaadbehandelingsgedrag van de vogels die de feeders bezoeken. Hoe kraken de verschillende vogels elk van de zaden? Hebben ze moeite om een ​​van hen te openen?

Statistische analyse

Voer met behulp van uw voerkeuzegegevens een chikwadraattest uit om te bepalen of de vogels een voorkeur hebben voor een bepaald zaad.

Een Chi-Square-test omvat het testen van de waarschijnlijkheid dat uw categorische gegevens voldoende verschillen van willekeurig om er zeker van te zijn dat de gegevens niet alleen op toeval berusten. Meestal accepteren we dat de significantie 0,05 is (alfa genoemd). Dit betekent dat er slechts een kans van 1 op 20 is dat de gegevens alleen op toeval berusten. Bij het doen van een chikwadraat noemen we de saaie hypothese (dat alle vogels willekeurig zaden zouden selecteren en uw hypothese is verkeerd) de "nul"-hypothese, afgekort HO. De hypothese waarbij de gegevens je idee ondersteunen, wordt de alternatieve hypothese genoemd, afgekort Heen. Opmerking: dit is een ander type hypothese, die specifiek wordt gebruikt om in statistische tests te passen. Dit komt mogelijk niet perfect overeen met uw beschrijving van bovenstaande hypothesen. Een chi-kwadraat vertelt je ook niet precies waar de verschillen een significante afwijking van de verwachte veroorzaken. Daar heb je meer betrokken statistieken voor nodig. We zullen visueel onze verschillen in gegevens uitkiezen.

Breng eerst uw keuzegegevens over naar een tabel zoals de volgende tabel. We zullen de verwachte waarden uit de gegevens berekenen.

Voeg de gegevens voor elke vogel horizontaal toe en vervolgens voor elk zaadje verticaal. De totale rij en de totale kolom moeten nu worden gevuld. Deze geven aan hoeveel vogels en zaden per soort daadwerkelijk zijn gegeten en geregistreerd. Nu zullen we de verwachte waarden berekenen op basis van hoe deze door willekeurig toeval zouden worden verdeeld. We nemen het totaal voor elke soort, vermenigvuldigen dit met het totale aantal zaden voor dat zaadtype en delen door het totale aantal zaden

Bijvoorbeeld,

Zet het antwoord in de tabel. Dit is het aantal saffloerzaden dat alleen door toeval door de mezen zou worden gegeten. Maak je eigen tafel compleet.

MONSTERTABEL
saffloerGestreeptzwarte olieTotaal
Zwartkapmees132375111
(Verwacht)37.13
Tweekleurige mees21322376
(Verwacht)
Huisvink452343111
(Verwacht)
Amerikaanse distelvink0000
(Verwacht)
Boomklevers0000
(Verwacht)
Junco763232140
(Verwacht)
Huismussen23274494
(Verwacht)
TOTAAL178137217532
VogeltypesaffloerGestreeptzwarte olieTotaal
(Verwacht)
(Verwacht)
(Verwacht)
(Verwacht)
(Verwacht)
(Verwacht)
(Verwacht)
(Verwacht)
TOTAAL

Om de chikwadraatwaarde te berekenen, of , voegen we eenvoudigweg de kwadratische verschillen toe, gedeeld door de verwachte, van alle waargenomen en verwachte. In wiskundige termen:

Dus voor ons voorbeeld uit de vorige voorbeeldtabel, de eerste zou zijn

We zouden dan aan deze waarde alle andere toevoegen in de tafel om de waarde.

Vraag

  1. Bereken de waarde voor uw gegevens. (gebruik eventueel een extra vel papier)

Om iets te vinden waarmee we dit getal kunnen vergelijken, moeten we de vrijheidsgraden berekenen, of het aantal verschillende vergelijkingen dat in de tabel kan worden gemaakt. De vrijheidsgraden zijn het aantal kolommen (M) min één maal het aantal rijen (N) min één. Vrijheidsgraden = (M–1) (N–1)

Vragen

  1. Op hoeveel manieren kan deze twee bij twee tabel worden opgesplitst in individuele vergelijkingen? Tip: gebruik de bovenstaande formule.
  2. Bereken de vrijheidsgraden in je experiment.

Nu kunnen we vergelijken met de Chi-verdeling voor de waarschijnlijkheid dat onze gegevens door toeval zijn gegenereerd. Onthoud dat we een waarde van 0,05 of minder willen om te zeggen dat het geen toeval is, maar onze hypothese die de keuzes veroorzaakt.

Vragen

  1. Vergelijk met de hulp van je instructeur met de Chi-verdelingstabel aan het einde van het lab. Wat is de p-waarde of kans dat uw gegevens bij toeval zijn uitgekomen? Is dit minder dan 0,05? Zijn je resultaten toevallig tot stand gekomen?
  2. Beschrijf en vat samen wat je in het veld hebt waargenomen. Zijn sommige parameters moeilijker te meten dan andere? Zo ja, waarom? Welke voorspellingen ondersteunden uw gegevens? Interpreteer uw resultaten in relatie tot uw hypothesen en bespreek uw interpretatie.
  3. Hoe zou je je experiment opnieuw kunnen ontwerpen om energiewinst, verwerkingstijd en energetische kosten van foerageren beter te meten, en zo de voorspellingen van de optimale foerageertheorie nauwkeuriger te testen? Denk aan andere hypothesen met betrekking tot zaadkeuze door vogels? Stel een vervolgonderzoek voor waarmee u een verwant idee over het foerageergedrag van vogels kunt testen. Maak duidelijk op welke manieren uw voorgestelde onderzoek een uitbreiding of verbetering is van het onderzoek waarover u hier rapporteert.

Chi vierkante distributietabel:

DF/P0.995.9900.975.950.900.750.500.250.100.050.025.010.005
10.00004.000160.0010.0040.0160.1020.4551.3232.7063.8415.0246.6357.879
20.0100.0200.05060.1030.2110.5751.3862.7734.6055.9917.3789.21010.597
30.0720.1150.2160.3510.5841.2132.3664.1086.2517.8159.34811.34512.838
40.2070.2970.4840.7111.0641.9233.3575.3857.7799.48811.14313.27714.860
50.4120.5540.8311.1451.6102.6754.3516.6269.23611.07012.83315.08616.750
60.6760.8721.2371.6352.2043.4555.3487.84110.64512.59214.44916.81218.548
70.9891.2391.6902.1672.8334.2556.3469.03712.01714.06716.01318.47520.278
81.3441.6472.1802.7333.4905.0717.34410.21913.36215.50717.53520.09021.955
91.7352.0882.7003.3254.1685.8998.34311.38914.68416.91919.02321.66623.589
102.1562.5583.2473.9404.8656.7379.34212.54915.98718.30720.48323.20925.188
112.6033.0533.8164.5755.5787.58410.34113.70117.27519.67521.92024.72526.757
123.0743.5714.4045.2266.3048.43811.34014.84518.54921.02623.33726.21728.300
133.5654.1075.0095.8927.0429.29912.34015.98419.81222.36224.73627.68829.819
144.0754.6605.6296.5717.79010.16513.33914.11421.06423.68526.11929.14131.319
154.6015.2296.2627.2618.54711.03714.33918.24522.30724.99627.48830.57832.801
165.1425.8126.9087.9629.31211.91215.33919.36923.54226.29628.84532.00034.267
175.6976.4087.5648.67210.08512.79216.33820.48924.76927.58730.19133.40935.718
186.2657.0158.2319.39010.86513.67517.33821.60525.98928.86931.52634.80537.156
196.8447.6338.90710.11711.65714.56218.33822.1827.20430.14432.85236.19138.582
207.4348.2609.59110.85112.44315.45219.33723.84828.41231.41034.17037.56639.997
218.0348.89710.28311.59113.24016.34420.33724.93529.61532.67135.47938.93241.401
228.6439.54210.98212.33814.04117.24021.33726.03930.81333.92436.78140.28942.796
239.26010.19611.68913.09114.84818.13722.33727.14132.00735.17238.07641.63844.181
249.88610.85612.40113.84815.65919.03723.33728.24133.19636.41539.36442.98045.559
2510.52011.52413.12014.61116.47319.93924.33729.33934.38237.65240.64644.31446.928
2611.16012.19813.84415.37917.29220.84325.33630.43535.56338.88541.92345.64248.290
2711.80812.87914.57316.15118.11421.74926.33631.52836.74140.11343.19546.96349.645
2812.46113.56515.30816.92818.93922.65727.33632.62037.91641.33744.46148.27850.993
2913.12114.25616.04717.70819.76823.56728.33633.71139.08742.55745.72249.58852.336
3013.78714.95316.79118.49320.59924.47829.33634.80040.25643.77346.97950.89253.672

De vooringenomenheid van de Delboeuf-illusie bij de voedselkeuze van teleostvissen: een interspecifieke studie

De perceptie van voedselgrootte kan op een suboptimale manier worden beïnvloed door de context.

De Delboeuf-illusie leidt ertoe dat mensen de voedselgrootte in een kleine context overschatten.

We hebben onderzocht of deze bias optreedt bij vijf teleos-vissoorten.

De vijf soorten hadden vergelijkbare prestaties wanneer ze illusoire proeven kregen.

Hun perceptuele vooringenomenheid werkte in de tegenovergestelde richting van die van mensen.

Een optimale foerageerstrategie vereist vaak het identificeren en kiezen van de grotere hoeveelheid voedsel in aanwezigheid van meerdere opties, om de voedselopname te maximaliseren. De schatting van de voedselhoeveelheid hangt vaak af van het perceptuele vermogen om voedsel te scheiden van de omringende achtergrond. Bij menselijke en niet-menselijke dieren is recentelijk aangetoond dat de perceptie van de grootte van voedsel wordt beïnvloed door de grootte van de achtergrond waarop voedsel wordt gepresenteerd, met een neiging om voedselproducten omringd door een kleine achtergrond te overschatten. Deze perceptuele vooringenomenheid lijkt op een illusoir effect dat bekend staat als de Delboeuf-illusie. We onderzochten of deze bias voorkomt bij vijf vissoorten: zebravis, Danio rerio, roodstaartsplitvin, Xenotoca eiseni, maanvissen, Pterophyllum scalare, Siamese kempvissen, Betta splendens, en driepuntige gourami, Trichopodus trichopterus. In controleproeven observeerden we hun spontane voorkeur voor het kiezen van de grootste van twee hoeveelheden voedsel. In testproeven werden twee voedselhoeveelheden van dezelfde grootte gepresenteerd op een klein en een groot bord, een patroon dat de Delboeuf-illusie bij mensen veroorzaakt. Overeenkomsten in de keuzes van proefpersonen tussen de vijf soorten waren groter dan verschillen, met een significante voorkeur voor het selecteren van de hoeveelheid voedsel op het grote bord. Dit suggereert het bestaan ​​van een perceptuele bias, hoewel een die in de tegenovergestelde richting werkt van die van mensen, die de nauwkeurige schatting van de voedselgrootte die nodig is voor een optimale foerageerstrategie, zou kunnen verstoren.


Publicaties

Onder natuurlijke omstandigheden moet een dier dat zich oriënteert op een luchtgeurpluim kampen met de
verschuivende invloed van meteorologische variabelen, zoals luchttemperatuur, vochtigheid en windsnelheid,
op de plaats en de detecteerbaarheid van de pluim. Ondanks hun belang, de natuurlijke statistieken
van dergelijke variabelen zijn moeilijk te reproduceren in het laboratorium en daarom hebben weinig studies
onderzochte strategieën van olfactorische oriëntatie door mobiele dieren onder verschillende meteorologische
voorwaarden. Met behulp van getrainde zoek- en reddingshonden hebben we de olfactorische oriëntatie gekwantificeerd
gedrag van honden die op zoek zijn naar een spoor (leeftijd 1-3 uur) van een verborgen menselijk onderwerp in een natuurlijke
landschap, onder verschillende meteorologische omstandigheden. Honden waren zeer succesvol in het lokaliseren
het menselijke doelwit verborgen op 800 m van de startlocatie (93% succes). Vochtigheid en lucht
temperatuur had een significant effect op de zoekstrategie: naarmate de lucht koeler werd en meer
vochtig, honden zochten aanzienlijk dichter bij het oorspronkelijke pad. Honden pasten ook hun snelheid aan en
hoofdpositie volgens hun zoeklocatie afstand van het oorspronkelijke pad. Wanneer dichtbij
het pad, honden zochten met hun hoofd omhoog en renden snel, maar toen hun zoektocht hen kostte
verder van het pad, hadden ze meer kans om met hun neus op de grond te zoeken en meer te bewegen
langzaam. Voor zover wij weten, is dit de eerste studie van een zoogdiersoort die reageert op gelokaliseerde
verschuivingen in omgevingscondities en het legt de basis voor toekomstige studies van olfactorische oriëntatie,
en de ontwikkeling van een zeer handelbare zoogdiersoort voor dergelijk onderzoek.

Jacobs, Lucia F. (2019) De navigatieneus: een nieuwe hypothese voor de functie van de menselijke externe piramide. Tijdschrift voor Experimentele Biologie. 222: jeb186924 doi: 10.1242/jeb.186924.

Er is momenteel slechts één hypothese voor de evolutie van deze structuur, gebaseerd op zijn rol bij de ademhaling, maar de neus heeft ook een sensorische functie. Dit artikel stelt voor dat de menselijke externe neus mogelijk ook is geëvolueerd om de stereo-olfactie tijdens ruimtelijke oriëntatie te verbeteren.

Delgado, M.M en L.F Jacobs. Hoe eekhoorns hun caches beschermen: locatie,
opvallendheid tijdens caching en nabijheid van verwanten beïnvloeden de levensduur van de cache. BioRxiv 6
(16 augustus 2019): 338-45. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/738237v1

Door een subpopulatie van Berkeley-eekhoorns te genotyperen, toonde Mikel aan dat die verstrooide hamsterende vos-eekhoorns caches dichter bij caches plaatsten die door hun naaste familieleden waren gemaakt. Dit suggereert dat beslissingen over het foerageren worden beïnvloed door de selectie van verwanten, omdat het verlies van caches aan rovende familieleden zou worden gecompenseerd door inclusieve fitness. Haar onderzoek identificeerde ook belangrijke strategische keuzes die eekhoorns maken tijdens het cachen en hoe dit van invloed is op hoe lang de cache verborgen blijft voordat deze wordt opgehaald of gestolen..

Delgado, M. M. & Jacobs, L.F., 2017. Caching voor waar en wat: bewijs voor een mnemonische strategie in een scatter-hoarder. Royal Society Open Science, 4(9), pp.170958-6.

Eekhoorns ordenen hun caches ruimtelijk op de soort noten. Dergelijke 'ruimtelijke chunking' verhoogt de nauwkeurigheid van geheugenherinnering bij andere soorten en vermindert waarschijnlijk de cognitieve belasting van het bouwen en beheren van een optimale cachemap.

Delgado, M. M. en Jacobs, LF (2016). Ontoegankelijkheid van wapening verhoogt persistentie en signaalgedrag bij de vos eekhoorn, Sciurus niger. Tijdschrift voor vergelijkende psychologie. 130(2): 128-137.

Is frustratie adaptief? Bekijk het experiment hier in deze korte film van KQED http://”Bekijk die gefrustreerde eekhoorns'8221

Jacobs, L.F., Arter, J., Cook, A., & Sulloway, F.J. (2015). Olfactorische oriëntatie en navigatie bij de mens. PLoS ONE, 10(6), e0129387. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0129387.s001

Met slechts één minuut om een ​​locatie op te snuiven, zullen mensen in staat zijn om naar die locatie terug te keren, met alleen hun reukvermogen. Deze eerste studie van olfactorische kartering door mensen suggereert dat reukzin een ondergewaardeerd navigatie-apparaat is in de ruimtelijke toolkit van onze soort.

Jacobs, L.F., & Menzel, R. (2014). Navigatie buiten de kaders: wat het lab kan leren van het veld en wat het veld kan leren van het lab. Bewegingsecologie, 2(1), 1-22. http://doi.org/10.1186/2051-3933-2-3

Delgado, M.M., Nicholas, M., Petrie, D.J., & Jacobs, L.F. (2014). Vosseekhoorns matchen voedselbeoordeling en cache-inspanningen met waarde en schaarste. PLoS ONE, 9(3), e92892. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0092892.s003

Evan L. MacLean, Brian A. Hare, Charles L. Nunn, Elsa Addessi, Federica Amici, Rindy C. Anderson, Filippo Aureli, Joseph M. Baker, Amanda E. Bania, Allison M. Barnard, Neeltje J. Boogert, Elizabeth M. Brannon, Emily E. Bray, Joel Bray, Lauren JN Brent, Judith M. Burkart, Josep Call, Jessica F. Cantlon, Lucy G. Cheke, Nicola S. Clayton, Mikel M. Delgado, Louis J. DiVincenti, Kazuo Fujita, Chihiro Hiramatsu, Lucia F. Jacobs, Kerry E. Jordan, Jennifer R. Laude, Kristin L. Leimgruber, Emily JE Messer, Antonio C. de A. Moura, Ljerka Ostojić, Alejandra Picard, Michael L. Platt, Joshua M. Plotnik, Friederike Range, Simon M. Lezer, Rachna B. Reddy, Aaron A. Sandel, Laurie R. Santos, Katrin Schumann, Amanda M. Seed, Kendra B. Sewall, Rachael C. Shaw, Katie E Slocombe, Yanjie Su, Ayaka Takimoto, Jingzhi Tan, Ruoting Tao , Carel P. van Schaik, Zsófia Virányi, Elisabetta Visalberghi, Jordan C. Wade, Arii Watanabe, Jane Widness, Thomas R. Zentall, Yini Zhao. (2014) De evolutie van zelfbeheersing. Proceedings van de National Academy of Sciences, 111(20), E2140–8. doi:10.1073/pnas.1323533111.

Cook, A., Arter, J., & Jacobs, L.F. (2013). Mijn baasje, goed of fout: het effect van vertrouwdheid op het gedrag van de huishond bij een voedselkeuzetaak. Dierlijke Cognitie, 17(2), 461-470. http://doi.org/10.1007/s10071-013-0677-0

Waismeyer, A. S., & Jacobs, L. F. (2013). De opkomst van flexibele ruimtelijke strategieën bij jonge kinderen. Ontwikkelingspsychologie, 49(2), 232–242. http://doi.org/10.1037/a0028334

Jacobs, L.F. (2012). Van chemotaxis tot de cognitieve kaart: de functie van reukzin. Proc Natl Acad Science, 109, 10693-10700. http://doi.org/10.1073/pnas.1201880109

Bettis, T., & Jacobs, L.F. (2012). Geslachtsverschillen in objectherkenning worden gemoduleerd door objectovereenkomst. Gedragshersenonderzoek, 233(2), 288-292. http://doi.org/10.1016/j.bbr.2012.04.028

Chai, XJ, & Jacobs, L.F. (2012). Cijferratio voorspelt richtingsgevoel bij vrouwen. PLoS ONE, 7(2), e32816. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0032816

Kleschevnikov, A. M., Belichenko, P. V., Faizi, M., Jacobs, L. F., Htun, K., Shamloo, M., & Mobley, W. C. (2012). Tekorten in cognitie en synaptische plasticiteit in een muismodel van het syndroom van Down verbeterd door GABAB-receptorantagonisten. Journal of Neuroscience, 32(27), 9217-9227. http://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1673-12.2012

MacLean, EL, Matthews, LJ, Hare, BA, Nunn, CL, Anderson, RC, Aureli, F., Brannon, EM, Call, J., Drea, CM, Emery, NJ, Haun, DB, Herrmann, E. , Jacobs, LF, Platt, M.L., Rosati, A.G., Sandel, A.A., Schroepfer, K.K., Seed, A.M., Tan, J., van Schaik, C.P. en Wobber, V. (2012). Hoe evolueert cognitie? Fylogenetische vergelijkende psychologie. Dierlijke cognitie 15, 223-238.

Jacobs, L.F. (2012). “Herinneren eekhoorns zich waar ze hun noten begraven?” “Wat zeggen honingbijen als ze dansen?” “Wat betekent “Chickadee'8221 voor een mees?”

Essays in: M. Lamothe, J. Rothman, & J. Volvovski (red.), Het waar, het waarom en het hoe: 75 kunstenaars illustreren de wonderlijke mysteries van de wetenschap. San Francisco: Chronicle Books.

Wiener, J., Shettleworth, S., Bingman, VP, Cheng, K., Healy, S., Jacobs, LF, Jeffery, K.J., Mallot, H.A., Menzel, R., en Newcombe, N.S. (2011). Dierennavigatie - Een synthese. In Dierlijk denken: hedendaagse problemen in vergelijkende cognitie, R. Menzel en J. Fischer, eds. (Cambridge, MA, MIT Press).

Waisman, A.S., Lucas, C.G., Griffiths, T.L., & Jacobs, L.F. (2011). Een Bayesiaans navigatiemodel bij eekhoorns. Gepresenteerd op de Proc 33e jaarlijkse Conf Cog Sci Society.

Chai, XJ, & Jacobs, L.F. (2010). Effecten van cue-types op sekseverschillen in menselijk ruimtelijk geheugen. Gedragshersenonderzoek, 208(2), 336-342. http://doi.org/10.1016/j.bbr.2009.11.039

Chai, X.J., Ofen, N., Jacobs, L.F., & Gabrieli, J.D.E. (2010). Scènecomplexiteit: invloed op perceptie, geheugen en ontwikkeling in de mediale temporale kwab. Grenzen in de menselijke neurowetenschappen, 4, 21-10. http://doi.org/10.3389/fnhum.2010.00021

Chai, XJ, & Jacobs, L.F. (2009). Geslachtsverschillen in het gebruik van directionele signalen in een virtueel landschap. Gedragsneurowetenschappen, 123(2), 276-283. http://doi.org/10.1037/a0014722

Bettis, T.J., & Jacobs, L.F. (2009). Geslachtsspecifieke strategieën in ruimtelijke oriëntatie in C57BL / 6J-muizen. Gedragsprocessen.

Preston, SD, & Jacobs, L.F. (2009). Mechanismen van cachebesluitvorming bij vosseneekhoorns (Sciurus niger). Tijdschrift voor mammalogie, 90(4), 787–795.

Jacobs, LF (2009). De rol van sociale selectie in de evolutie van hippocampale specialisatie. In L. Tommasi, M.A. Peterson, & L. Nadel (red.), Cognitieve biologie: evolutionaire en ontwikkelingsperspectieven op de geest. Cambridge, MA: MIT Press.

Waisman, A.S., & Jacobs, L.F. (2008). Flexibiliteit van keugebruik bij de vos eekhoorn (Sciurus niger). Dierlijke Cognitie, 11(4), 625–636.

Barkley, C., & Jacobs, LF (2007). Geslachts- en soortverschillen in ruimtelijk geheugen bij kangoeroe-ratten die voedsel opslaan. Dierlijk gedrag, 73(2), 321-329. http://doi.org/10.1016/j.anbehav.2006.07.009

Gibbs, S.E.B., Lea, S.E.G., & Jacobs, L.F. (2007). Flexibel gebruik van ruimtelijke aanwijzingen bij de zuidelijke vliegende eekhoorn (Glaucomys volans). Dierlijke Cognitie, 10(2), 203–209.

Adams-Hunt, MM, en Jacobs, LF (2007). Leren foerageren. In: Foerageren: gedrag en ecologie, DW Stephens, J.S. Brown en R.C. Ydenberg, red. (Chicago, IL, Universiteit van Chicago), p. 576.

Jacobs, LF (2006). Van beweging naar transitiviteit: de rol van parallelle kaarten van de hippocampus bij configuratieleren. Recensies in de Neurowetenschappen, 17(1-2), 99–109.

Hermes, G.L., Jacobs, L.F., & McClintock, M. (2005). Het gesegmenteerde foerageerveld: een nieuw ontwerp om ruimtelijke strategieën, leren, geheugen en emotie te kwantificeren. Neurobiologie van leren en geheugen, 84(1), 69–73.

Preston, SD, & Jacobs, L.F. (2005). Cache-besluitvorming: de effecten van concurrentie op cache-beslissingen bij Merriam's kangoeroe-rat (Dipodomys merriami). Tijdschrift voor vergelijkende psychologie, 119(2), 187.

Jacobs, LF (2003). De evolutie van de cognitieve kaart. Hersenen, gedrag en evolutie, 62(2), 128-139. http://doi.org/10.1159/000072443

Jacobs, L.F., & Schenk, F. (2003). De cognitieve kaart uitpakken: de parallelle kaarttheorie van de hippocampusfunctie. Psychologische beoordeling, 110(2), 285–315.

Preston, S.D., & Jacobs, L.F. (2001). Soortelijke diefstal maar niet aanwezigheid beïnvloedt Merriam's kangoeroe rat cache-strategie. Gedragsecologie, 12(5), 517–523.

Jacobs, LF (2000). Seksuele differentiatie en cognitieve functie. In: Gender en samenleving: de Herbert Spencer-lezingen van 1995, S. Iversen, uitg. (Oxford, VK, Oxford University Press).

Lavenex, P., Steele, M.A., & Jacobs, L.F. (2000). Geslachtsverschillen, maar geen seizoensvariaties in de hippocampus van voedsel-caching eekhoorns: een stereologische studie. Tijdschrift voor vergelijkende neurologie, 425(1), 152–166.

Lavenex, P., Steele, M.A., & Jacobs, L.F. (2000). Het seizoenspatroon van celproliferatie en aantal neuronen in de dentate gyrus van wilde volwassen oostelijke grijze eekhoorns. Europees tijdschrift voor neurowetenschappen, 12(2), 643–648.

Eerder

Jacobs, L.F., &. Shiflett, M.W. (1999). Ruimtelijke oriëntatie op een verticaal doolhof in vrijlopende voseekhoorns (Sciurus niger). Tijdschrift voor vergelijkende psychologie, 113(2), 116–127.

Barkley, C., & Jacobs, L.F. (1998). Visuele omgeving en vertraging beïnvloeden de nauwkeurigheid van het ophalen van de cache bij een knaagdier dat voedsel opslaat. Leren en gedrag, 26(4), 439–447.

Lavenex, P., Shiflett, M.W., Lee, R.K., & Jacobs, L.F. (1998). Ruimtelijk versus niet-ruimtelijk relationeel leren bij vrijlopende vosseneekhoorns (Sciurus niger). Tijdschrift voor vergelijkende psychologie, 112(2), 127–136.

Feener, D.H., Jacobs, L.F., & Schmidt, J.O. (1996). Gespecialiseerde parasitoïde aangetrokken door een feromoon van mieren. Dierlijk gedrag, 51(1), 61–66.

Jacobs, L.F. (1996). Seksuele selectie en de hersenen. Trends Ecol Evol, 11(2), 82–86.

Jacobs, L.F. (1996). De economie van de winter: fenotypische plasticiteit in gedrag en hersenstructuur. Het Biologisch Bulletin, 191(1), 92–100.

Jacobs, L.F. (1995). De ecologie van ruimtelijke cognitie: adaptieve patronen van hippocampusgrootte en ruimtegebruik bij wilde knaagdieren. In E. Alleva, A. Fasolo, H.-P. Lipp, & L. Nadel (red.), (pp. 301-322). Dordrecht: Gedragshersenonderzoek in naturalistische en semi-natuurlijke setting.

Jacobs, L.F., &. Spencer, W.D. (1994). Natuurlijke ruimtegebruikspatronen en hippocampusgrootte bij kangoeroe-ratten. Hersenen, gedrag en evolutie, 44(3), 125–132.

Daly, M., Behrends, P., Wilson, M.I., & Jacobs, L.F. (1992). Gedragsmodulatie van predatierisico: vermijding van maanlicht en schemerige compensatie bij een nachtelijk woestijnknaagdier, Dipodomys merriami. Dierlijk gedrag, 44(1), 1–9.

Daly, M., Jacobs, L.F., Wilson, M.I., & Behrends, P. (1992). Verspreid hamsteren door kangoeroe-ratten (Dipodomys merriami) en plundering uit hun caches. Gedragsecologie, 3(2), 102–111.

Daly, M., Wilson, M.I., Behrends, P., & Jacobs, L.F. (1992). Seksueel gedifferentieerde effecten van radiozenders op predatierisico en gedrag bij kangoeroe-ratten (Dipodomys merriami). Canadian Journal of Zoology, 70(9), 1851–1855.

Jacobs, L.F. (1992). Geheugen voor cachelocaties in kangoeroe-ratten van Merriam's8217. Dierlijk gedrag, 43(4), 585–593.

Jacobs, L.F. (1992). Het effect van verwerkingstijd op de beslissing om te cachen door grijze eekhoorns. Dierlijk gedrag, 43, 533–524.

Sherry, D.F., Jacobs, L.F., & Gaulin, S.J.C. (1992). Ruimtelijk geheugen en adaptieve specialisatie van de hippocampus. Trends in neurowetenschappen, 15(8), 298–303.

Jacobs, L.F., & Liman, E.R. (1991). Grijze eekhoorns herinneren zich de locaties van begraven noten. Dierlijk gedrag, 41(1), 103–110.

Jacobs, L.F., Gaulin, S.J.C., Sherry, D.F., & Hoffman, G.E. (1990). Evolutie van ruimtelijke cognitie: geslachtsspecifieke patronen van ruimtelijk gedrag voorspellen de grootte van de hippocampus. Proc Natl Acad Sci USA, 87(16), 6349–6352.

Daly, M., Wilson, M., Behrends, P., & Jacobs, L.F. (1990). Kenmerken van kangoeroe-ratten, Dipodomys merriami, geassocieerd met differentieel predatierisico. Dierlijk gedrag, 40(2), 380–389.

Sengelaub, D.R., Jacobs, L.F., & Finlay, B.L. (1985). Regionale verschillen in normaal voorkomende celdood in de zich ontwikkelende laterale geniculate kernen van hamsters. Neurowetenschappelijke brieven, 55(2), 103–108.


Referenties

  1. AUSTER F. & SCHAFER J. 1956: Arzneipflanzen (7. Lieferung), Veb Georg Thieme, Leipzig
  2. BLACKMAN RL 1965: Studies over specificiteit in Coccinellidae. Ann. toepassing Biol. 56: 336-338 Ga naar originele bron.
  3. BLACKMAN R.L. 1967: Selectie van bladluisprooi door Adalia bipunctata L. en Coccinella 7-punctata L. Ann. toepassing Biol. 59: 331-338 Ga naar originele bron.
  4. D'ABROSCA B., DELLAGRECA M., FIORENTINO A., MONACO P., PREVITERA L., SIMONET A.M. & ZARRELLI A. 2001: Potentiële allelochemicaliën van Sambucus nigra. Fytochemie 58: 1073-1081 Ga naar originele bron.
  5. DIXON AFG 2007: Lichaamsgrootte en verdeling van hulpbronnen bij lieveheersbeestjes. Populair. Ecol. 49: 45-50 Ga naar originele bron.
  6. DIXON AFG & AGARWALA B.K. 2002: Driehoekige vruchtbaarheidsfunctie en veroudering bij lieveheersbeestjekevers. Ecol. Entomol. 27: 433-440 Ga naar originele bron.
  7. DIXON AFG & HEMPTINNE J.L. 2001: De verdeling van de lichaamsgrootte bij roofzuchtige lieveheersbeestjes weerspiegelt die van hun prooi. Ecologie 82: 1847-1856 Ga naar originele bron.
  8. DORN NJ, CRONIN G. & LODGE D.M. 2001: Voedingsvoorkeuren en prestaties van een aquatische lepidopteran op macrofyten: plantengastheren als voedsel en habitat. Oecologia 128: 406-415 Ga naar originele bron.
  9. EVANS EW, RICHARDS DR. & KALASKAR A. 2004: Voedsel voor verschillende doeleinden gebruiken: vrouwelijke reacties op prooien in het roofdier Coccinella septempunctata L. (Coleoptera: Coccinellidae). Ecol. Entomol. 29: 27-34 Ga naar originele bron.
  10. FUKUNAGA Y. & AKIMOTO S. 2007: Toxiciteit van de bladluis Aulacorthum magnoliae voor de predator Harmonia axyridis (Coleoptera: Coccinellidae) en genetische variatie in de assimilatie van de giftige bladluizen in H. axyridis larven. Entomol. Wetenschap. 10: 45-53 Ga naar originele bron.
  11. GAUFFRE B. & D'ACIER AC 2006: Nieuwe polymorfe microsatelliet loci, cross-species amplificatie en PCR-multiplexing in de zwarte bladluis, Aphis fabae Scopoli. Mol. Ecol. Opmerkingen 6: 440-442 Ga naar originele bron.
  12. GHANIM A.E., FREIER B. & WETZEL T. 1984: Onderzoek naar het voorkomen van graanbladluizen en hun vijanden in een wintertarweveld in de regio Mansoura (Arabische Republiek Egypte). Boog. fytopathol. Plant Prot. 20: 261-267 Ga naar originele bron.
  13. GILES KL, MADDEN RD, STOCKLAND R., PAYTON M.E. & DILLWITH J.W. 2002: Waardplanten beïnvloeden roofdierfitness via de voedingswaarde van herbivore prooien: Onderzoek van een plantaphid-ladybeetle-systeem. BioControl 47: 1-21 Ga naar originele bron.
  14. HAUGE M.S., NIELSEN F.H. & TOFT S. 1998: De invloed van drie soorten bladluis en gemengd dieet op de overleving, ontwikkeling en het volwassen gewicht van Coccinella septempunctata van de larven. Entomol. Exp. toepassing 89: 319-322 Ga naar originele bron.
  15. HAVELKA J. & SYROVATKA O. 1991: Stimulerend effect van de honingdauw van verschillende bladluissoorten op de vrouwtjes van galmug Aphidoletes aphidimyza (Rondani) (Dip., Cecidomyiidae) - Electroantennograph studies. J. Appl. Entomol. 112: 341-344 Ga naar originele bron.
  16. HODEK I. 1956: De invloed van Aphis sambuci L. als prooi voor het lieveheersbeestje Coccinella septempunctata L. Vest. Cs. spol. Zool. 20: 62-74 [in het Tsjechisch, Engl. samenvatting]
  17. Hodek I. 1957a: De invloed van Aphis sambuci L. als voedsel voor Coccinella 7-punctata L. II Cas. Cs. spol. Entomol. 54: 10-17 [in het Tsjechisch, Engl. samenvatting]
  18. HODEK I. 1957b: De larvale voedselconsumptie van Coccinella 7-punctata L. Zool. Lijst 6: 3-11 [in het Tsjechisch, Engl. samenvatting]
  19. HODEK I. 1962: Essentieel en alternatief voedsel bij insecten. In Strouhal H. & Beier M. (eds): Transacties van het XIe Internationale Congres voor Entomologie (Wien 1960). Vol. 2. blz. 697-699
  20. HODEK I. 1973: Biologie van Coccinellidae. Academia, Praag, 260 pp Ga naar originele bron.
  21. HODEK I. 1996: Voedselrelaties. In Hodek I. & Honek A. (eds): Ecologie van Coccinellidae. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, pp. 143-238 Ga naar originele bron.
  22. HONEK A. 1985: Activiteit en predatie van Coccinella septempunctata-volwassenen in het veld (Kol., Coccinellidae). J. Appl. Entomol. 100: 399-409 Ga naar originele bron.
  23. HONEK A., MARTINKOVA Z. & SASKA P. 2005: Predatie na verspreiding van zaad van Taraxacum officinale (paardenbloem). J. Ecol. 93: 345-352 Ga naar originele bron.
  24. HONEK A., SASKA P. & MARTINKOVA Z. 2006: Seizoensvariatie in zaadpredatie door volwassen loopkevers. Entomol. Exp. toepassing 118: 157-162 Ga naar originele bron.
  25. IPERTI G. 1966: Comportement naturel des Coccinelles aphidiphages du Sud-Est de la France: Leur type de specificite, leur action predatrice sur Aphis fabae L. Entomophaga 11: 203-210 Ga naar originele bron.
  26. KALUSHKOV P. 1998: Tien bladluissoorten (Sternorrhyncha: Aphididae) als prooi voor Adalia bipunctata (Coleoptera: Coccinellidae). EUR. J. Entomol. 95: 343-349
  27. KALUSHKOV P. & HODEK I. 2004: De effecten van dertien soorten bladluizen op enkele levensgeschiedenisparameters van het lieveheersbeestje Coccinella septempunctata. BioControl 49: 21-32 Ga naar originele bron.
  28. KUZNETSOV N.YA. 1948: Principes van insectenfysiologie. Vol. 1. Izd. Akad. Nauk SSSR. 380 blz. [in het Russisch]
  29. LOSEY JE & DENNO R.F. 1998: Interspecifieke variatie in de ontsnappingsreacties van bladluizen: effect op het risico van predatie door blad-foeragerende en grond-foeragerende predatoren. Oecologia 115: 245-252 Ga naar originele bron.
  30. LUCAS E., CODERRE D. & VINCENT C. 1997: Vraatzucht en voedingsvoorkeuren van twee aphidophagous coccinelliden op Aphis citricola en Tetranychus urticae. Entomol. Exp. toepassing 85: 151-159. Ga naar originele bron.
  31. LUCAS E., DEMOUGEOT S., VINCENT C. & CODERRE D. 2004: Predatie op de schuin gestreepte bladroller, Choristoneura rosaceana (Lepidoptera: Tortricidae), door twee aphidophagous coccinellids (Coleoptera: Coccinellidae) in aanwezigheid en afwezigheid van bladluizen. EUR. J. Entomol. 101: 37-41 Ga naar originele bron.
  32. LYKOURESSIS D.P., PERDIKIS D.C. & GASPARI MD 2007: Prooivoorkeur en biomassaverbruik van Macrolophus pygmaeus (Hemiptera: Miridae) gevoed met Myzus persicae en Macrosiphum euphorbiae (Hemiptera: Aphididae). EUR. J. Entomol. 104: 199-204 Ga naar originele bron.
  33. MAJERUS M.E.N. 2006: De impact van mannelijke dodende bacteriën op de evolutie van afidophagous coccinelliden. EUR. J. Entomol. 103: 1-7 Ga naar originele bron.
  34. MCCONNELL J.A. & KRING TJ 1990: Predatie en verdrijving van Schizaphis graminum (Homoptera, Aphididae), door volwassen Coccinella septempunctata (Coleoptera, Coccinellidae). omgeving. Entomol. 19: 1798-1802 Ga naar originele bron.
  35. MICHAUD JP 2005: Over de beoordeling van de geschiktheid van prooien bij aphidophagous Coccinellidae. EUR. J. Entomol. 102: 385-390 Ga naar originele bron.
  36. NAKAMUTA K. 1987: Diel-ritmiek van het zoeken naar prooien en het overwicht ervan op de hongerdood bij de lieveheersbeestje, Coccinella septempunctata bruckii. Fysiol. Entomol. 12: 91-98 Ga naar originele bron.
  37. NEDVED O. 1999: Gastheercomplexen in roofzuchtige lieveheersbeestjes (Kol., Coccinellidae). J. Appl. Entomol. 123: 73-76
  38. NIELSEN F.H., HAUGE M.S. & TOFT S. 2002: De invloed van gemengde bladluisdiëten op de larvale prestaties van Coccinella septempunctata (Kol., Coccinellidae). J. Appl. Entomol. 126: 194-197 Ga naar originele bron.
  39. NINKOVIC V., AL ABASSI S. & PETTERSSON J. 2001: De invloed van bladluis-geïnduceerde vluchtige planten op het zoekgedrag van lieveheersbeestjes. Biol. Controle 21: 191-195 Ga naar originele bron.
  40. OMKAR, PERVEZ A. & GUPTA A.K. 2006: Waarom consumeren pasgeborenen van bladluis-lieveheersbeestjekevers bij voorkeur soortgenoteneieren in aanwezigheid van bladluizen? Biocontrole Sci. Tech. 16: 233-243 Ga naar originele bron.
  41. PASTEELS JM 2007: Chemische verdediging, aanval en alliantie in relaties tussen mieren, bladluizen en lieveheersbeestjes. Populair. Ecol. 49: 5-14 Ga naar originele bron.
  42. PROVOST C., LUCAS E., CODERRE D. & CHOUINARD G. 2006: Prooiselectie door het lieveheersbeestje Harmonia axyridis: de invloed van prooimobiliteit en prooisoorten. J. Insectengedrag. 19: 265-277 Ga naar originele bron.
  43. SINHA TB, PANDEY RK, SINGH R., TRIPATHI C.P.M. & KUMAR A. 1982: De functionele respons van Coccinella septempunctata Linn., een coccinellid-roofdier van mosterdbladluis, Lipaphis erysimi Kalt. Entomon 7: 7-10
  44. SOARES A.O., CODERRE D. & SCHANDERL H. 2004: Zelfselectiegedrag in de voeding door de adulten van het bladluis-lieveheersbeestje Harmonia axyridis (Coleoptera: Coccinellidae). J. Anim. Ecol. 73: 478-486 Ga naar originele bron.
  45. WETZEL T., GHANIM AE & FREIER B. 1982: Zur Nahrungsaufnahme von Coccinella septempunctata L. bei optimalem Angebot von Aphiden der Art Macrosiphum avenae (Fabr.). Boog. fytopathol. Plant Prot. 18: 89-96 Ga naar originele bron.
  46. ZAR J.H. 1999: Biostatistische analyse. 4e druk. Prentice Hall, Upper Saddle River, NJ, 931 pp
  47. ZHU JW & PARK K.C. 2005: Methylsalicylaat, een door sojabonen geïnduceerde plant die vluchtig is en aantrekkelijk is voor het roofdier Coccinella septempunctata. J. Chem. Ecol. 31: 1733-1746 Ga naar originele bron.

Dit is een open access-artikel dat wordt gedistribueerd onder de voorwaarden van Attribution 4.0 International (CC BY 4.0), dat gebruik, distributie en reproductie in elk medium toestaat, op voorwaarde dat de originele publicatie correct wordt geciteerd. Geen enkel gebruik, verspreiding of reproductie is toegestaan ​​die niet in overeenstemming is met deze voorwaarden.


Lab-rapporten

Coacervates Lab-rapport (9/11/13)

In dit laboratorium hebben we coacervaten gemaakt om de omstandigheden waaronder ze zich vormen te bestuderen en om enkele van hun levensechte eigenschappen te observeren. Onder geschikte omstandigheden kunnen zich op natuurlijke wijze coacervaten vormen uit eenvoudige materialen zoals arabische gom en gelatine. De pH-waarden werden geregistreerd voor en na het toevoegen van zuur aan de gemengde oplossing van gelatine en arabische gom. Hoe meer zuur we aan de gemengde oplossing toevoegden, hoe lager de pH werd. Ook toen er meer zuur werd toegevoegd, leek het alsof de coacervaten het zuur absorbeerden, en er werden meer coacervaten gevormd en die werden ook groter.De meeste wetenschappers geloven dat coacervaten de vroege stadia waren in de oorsprong van het leven.

Coacervaten zijn clusters van eiwitten, koolhydraten en andere materialen in een oplossing die vergelijkbare kenmerken hebben als levende cellen. Coacervaten lijken op levende cellen omdat ze onder bepaalde omstandigheden voeding en groei kunnen opnemen. Coacervaten kunnen de homeostase echter niet reproduceren of behouden zoals levende cellen dat kunnen. Coacervaten worden beschouwd als de bouwstenen van het vroege leven, aangezien de meeste wetenschappers geloven dat coacervaten zijn geëvolueerd door chemische processen te gebruiken om organische verbindingen uit de oceanen voor voedsel te produceren. Dezelfde componenten waaruit coacervaten bestaan, werden vóór de evolutie ook gevonden in oude oceanen. Er kunnen zelfs coacervaten zijn geweest voordat bacteriecellen werden gevormd.

Het belangrijkste doel van dit lab was het bestuderen en observeren van coacervaten en hun levensechte eigenschappen. We veronderstelden dat coacervaten zullen groeien wanneer HCl-zuur aan de gemengde oplossing wordt toegevoegd, en in feite werd onze hypothese bevestigd. De coacervaten werden groter en in aantal voegden we elke keer meer zure oplossing toe aan de gemengde oplossing.

2. Vul een klein reageerbuisje voor de helft met de kant-en-klare mix van een 5:3 verhouding van gelatine en arabische gom. Merk op dat de mix helder is, er zijn geen coacervaten in de mix.

3. Breng met een kort dun rietje een kleine druppel over op pH-papier en noteer deze initiële pH in een tabel.

4. Voeg voorzichtig één druppel zuur (0,1 M HCl) toe uit een druppelfles. Bedek de opening van de reageerbuis met parafilm en draai deze ondersteboven zodat het zuur zich voorzichtig vermengt met de "Mix". Als het niet echt troebel wordt, herhaal dan. Moet niet meer dan een of twee druppels zuur vereisen. Bewolking duidt op de aanwezigheid van coacervaten.

5. Als het troebel is, gebruik dan een kort plastic rietje om één druppel over te brengen op pH-papier en één druppel op een schoon microscoopglaasje. Lees en noteer de pH in een tabel.

6. Plaats een dekglaasje op de druppel en observeer onder de microscoop. Zoek naar coacervaten (zie voorbeeld hierboven). Let op: hiervoor werkt een kleine diafragmaopening het beste.

7. Als je goede coacervaten vindt, schets er dan een paar in je labboek.

8. Na het schetsen van coacervaten, voeg nog een druppel zuur toe om in de reageerbuis te mengen, draai het ondersteboven om het te mengen en herhaal totdat de extreme troebelheid verdwijnt en het mengsel weer relatief helder wordt (slechts 2-3 extra druppels nodig van zuur om dit te doen). Wanneer dit gebeurt, controleer en noteer de pH. Observeer of je tijd hebt (coacervaten moeten weg zijn).

Elke keer dat we de pH meten, werd de stof zuurder. De eerste keer dat we het meten (aanvankelijk), was de pH 6. Na 1 druppel zuur (HCl) was de pH 5. Als we het door de microscoop observeerden, hadden we veel coacervaten en ze waren erg klein. De tweede keer voegden we 3 druppels zuur (HCl) toe en werden troebel. Toen hebben we besloten om nog 1 druppel toe te voegen zodat het weer duidelijk kon worden. We maten de ph en het was 4. We observeerden het opnieuw onder de microscoop en dit keer om te coacerveren we veel groter na toevoeging van 4 druppel zuur (HCl).

Nadat we de eerste paar druppels van het zuur (HCI) in ons mengsel hadden gedaan, kregen we veel coacervaten, dus het lijkt alleen maar natuurlijk dat we meer zouden krijgen na het toevoegen van nog meer zuur, wat we deden. Volgens de laboratoriuminstructies zouden we er niet meer over hebben nadat we de tweede dosis van het zuur hadden toegevoegd, omdat het mengsel helder moest zijn. Om onbekende reden werd ons mengsel nooit helder nadat we meer zuur hadden toegevoegd, maar werd het in plaats daarvan troebeler, wat zou verklaren waarom we meer coacervaten kregen. Hoewel de coacervaten levensecht leken, weten we dat ze geen leven hebben omdat ze zich niet voortplanten, enz.

Het doel van dit lab was om te zien hoe met eenvoudige materialen eenvoudig 'levensechte' structuren en stoffen gemaakt kunnen worden en om coacervaten te bestuderen en te observeren. We leerden dat elke keer dat je een druppel zuur (HCl) toevoegt, de stoffen zuurder worden (de pH daalt). Ook wordt het coacervaat groter elke keer dat je een druppel toevoegt. Een coacervaat is een klein druppeltje organische moleculen en deze coacervaten vertegenwoordigen de vroege stadia van het oorspronkelijke leven.

Onze cellen ondergaan voortdurend processen om veel van de chemicaliën te creëren die ons lichaam nodig heeft om te functioneren. De chemische reacties in onze cellen produceren producten die soms schadelijk zijn voor onze cellen, zoals waterstofperoxide. Veel van de schadelijke producten worden in onze eigen cellen verteerd. De anderen gebruiken enzymen om de giftige chemicaliën af te breken tot stoffen die ons lichaam daadwerkelijk kan gebruiken. Deze enzymen zijn gespecialiseerde eiwitten die reacties katalyseren en meerdere keren kunnen worden hergebruikt. pH-waarden, temperatuur en verschillende stoffen zijn allemaal variabelen die enzymen kunnen beïnvloeden.

Enzymen zijn een belangrijk onderdeel van ons cellulaire proces omdat ze potentieel schadelijke stoffen in ons lichaam afbreken. Elk enzym is uniek en past in zijn eigen substraat. In dit lab hebben we een enzym bestudeerd dat in de cellen van veel levende weefsels wordt aangetroffen, ook wel bekend als catalase. Catalase is een enzym dat waterstofperoxide afbreekt in twee verschillende stoffen, zuurstof en water. Waterstofperoxide is een bijproduct van veel cellulaire reacties. Als de katalase niet aanwezig was, zouden cellen worden vergiftigd en gedood. Als katalase aanwezig is, zal het reageren met het waterstofperoxide. We kijken naar reactiesnelheden en pH-waarden in de stoffen. Het belangrijkste doel was om te achterhalen of catalase aanwezig was en verschillende scenario's die de katalase-acties beïnvloedden.

DEEL A - Observeer de normale katalasereactie

1. Doe 2 ml van de 3% waterstofperoxide-oplossing in een schoon reageerbuisje.

2. Knip met een tang en een schaar een klein stukje lever af en doe dit in de reageerbuis. Duw het met een roerstaafje in het waterstofperoxide. Observeer de bubbels.

3. Giet de vloeistof af in een tweede reageerbuisje. Ervan uitgaande dat de reactie voltooid is.

4. Voeg nog 2 ml waterstofperoxide toe aan de lever die in het eerste reageerbuisje achterblijft.

Deel B - Welke weefsels bevatten katalase?

U gaat nu testen op de aanwezigheid van katalase in andere weefsels dan de lever. Doe 2 ml waterstofperoxide in elk van de 3 schone reageerbuisjes en voeg vervolgens elk van de drie teststoffen toe aan de buisjes. Noteer bij het toevoegen van elke teststof de reactiesnelheid (0-5) voor elk buisje.

DEEL C - Wat is het effect van temperatuur op de activiteit van katalase?

1. Leg een stukje lever op de bodem van een schoon reageerbuisje en bedek het met een kleine hoeveelheid water. Plaats deze reageerbuis 5 minuten in een kokend waterbad.

2. Haal het reageerbuisje uit het warmwaterbad, laat het aan de lucht afkoelen en giet het water eruit. Voeg 2 ml waterstofperoxide toe

3. Doe gelijke hoeveelheden lever in 2 schone reageerbuisjes en 1 ml H2O2 in 2 andere reageerbuisjes. Doe één reageerbuis lever en één H2O2 in elk van de volgende waterbaden: ijsbad en warmwaterbad (niet kokend).

Giet na 3 minuten elke buis H2O2 in de overeenkomstige leverbuis en observeer de reactie

DEEL D - Wat is het effect van pH op katalase-activiteit?

1. Voeg 2 ml waterstofperoxide toe aan elk van de 5 schone reageerbuisjes.

Tube 1--voeg 3 druppels HCl (zuur) toe

Tube 2 - verdun HCl (1 druppel / 3 ml) – voeg 3 druppels toe

*Gebruik pH-papier om de exacte pH te bepalen

Buis 3 – voeg 3 druppels NaOH (base) toe

Buisje 4 – verdun NaOH (1 druppel / 3 ml ) - voeg 3 druppels toe

Tube 5 – voeg 3 druppels water toe (neutraal)

Voeg nu lever toe aan elk van de reageerbuizen (het is het beste om alles tegelijkertijd te doen, zodat de reactiesnelheden tegelijkertijd kunnen worden waargenomen)

De reactiesnelheid van de katalase was het hoogst in de kippenlever en het laagst in de aardappel. De katalase reageerde heftiger met pH-waarden van 1-9. De hogere temperaturen van de stoffen in de geteste reageerbuizen hadden een hogere reactiesnelheid dan de koudere geteste temperaturen.

We ontdekten door onze testen dat de enzymen kunnen worden hergebruikt, maar kunnen worden gedenatureerd in omgevingen met hitte en hoge of lage pH-waarden. Als de temperatuur laag is, vertragen de moleculen en als de pH meer basisch is, krijgt het enzym waterstof en als het te zuur is, verliest het waterstof. Als het enzym is gedenatureerd, zal het geen interactie aangaan met het substraat, dus er zal geen reactie zijn.

Het doel van dit laboratorium was om te leren, observeren en onderzoeken over enzymen en hoe ze schadelijke chemicaliën in ons lichaam afbreken. Enzymen zijn verantwoordelijk voor veel van onze lichaamsprocessen en helpen bij het katalyseren van belangrijke reacties. Door de effecten van pH, temperatuur en verschillende enzymconcentraties te bestuderen, hebben we een beter begrip van hoe enzymen in ons lichaam werken en wat hen beïnvloedt. De optimale temperatuur voor enzymen ligt rond de 37 graden Celsius, terwijl de pH rond de 7 ligt. We ontdekten dat wanneer de temperatuur daalde, de reactiesnelheid niet zo hoog was. We hebben ook waargenomen dat in een zure katalase de reactiesnelheid is verhoogd, vergeleken met een basische katalase. Samenvattend is de optimale pH ongeveer 7 en de temperatuur rond de 37 graden Celsius. Het lichaam heeft een pH van ongeveer neutraal en heeft die temperatuur om enzymreacties te vergemakkelijken.

DEEL A - Observeer de normale katalasereactie

Doe 2 ml van de 3% waterstofperoxide-oplossing in een schone reageerbuis.

2. Knip met een tang en een schaar een klein stukje lever af en doe dit in de reageerbuis. Duw het met een roerstaafje in het waterstofperoxide. Observeer de bubbels.

Welk gas komt vrij? Kooldioxide

Tijdens dit onderzoek schat je de reactiesnelheid (hoe snel de oplossing borrelt) op een schaal van 0-5 reactiesnelheid van de lever: 5

(0=geen reactie, 1=langzaam, . 5= zeer snel). Neem aan dat de reactie in stap 2 verliep met een snelheid van "4"

Bedenk dat een reactie die warmte absorbeert endotherm is, een reactie die warmte afgeeft exotherm is. Voel nu met je hand de temperatuur van de reageerbuis. Is het warmer of kouder geworden. warmer geworden,

Is de reactie endotherm of exotherm? exotherm

Giet de vloeistof af in een tweede reageerbuis. Ervan uitgaande dat de reactie voltooid is. Waar bestaat deze vloeistof uit? dode cellen

Wat denk je dat er zou gebeuren als je meer lever aan deze vloeistof zou toevoegen? Reactie zou optreden

Test dit en noteer de reactiesnelheid.

4. Voeg nog 2 ml waterstofperoxide toe aan de lever die in het eerste reageerbuisje achterblijft. Wat is de reactiesnelheid? 1

Is katalase herbruikbaar? Leg uit

Deel B - Welke weefsels bevatten katalase?

U gaat nu testen op de aanwezigheid van katalase in andere weefsels dan de lever. Doe 2 ml waterstofperoxide in elk van de 3 schone reageerbuisjes en voeg vervolgens elk van de drie teststoffen toe aan de buisjes. Noteer bij het toevoegen van elke teststof de reactiesnelheid (0-5) voor elk buisje.

Welke weefsels bevatten katalase? Allen hadden katalase

Bevatten sommige meer katalase dan andere? Hoe weet je dat? Ja, de aardappel en kip hadden meer katalase omdat ze hogere reactiesnelheden hebben.

DEEL C - Wat is het effect van temperatuur op de activiteit van katalase?

Leg een stukje lever op de bodem van een schoon reageerbuisje en bedek het met een kleine hoeveelheid water. Plaats deze reageerbuis 5 minuten in een kokend waterbad.

Wat doet koken met een enzym?

Haal het reageerbuisje uit het warmwaterbad, laat het aan de lucht afkoelen en giet het water eruit. Voeg 2 ml waterstofperoxide toe. LET OP: Gebruik een reageerbuishouder voor hete reageerbuisjes.

Wat is de reactiesnelheid voor de gekookte lever en peroxide? 0

3. Doe gelijke hoeveelheden lever in 2 schone reageerbuizen en 1 ml H2O2 in 2 andere reageerbuizen. Doe één reageerbuis lever en één H2O2 in elk van de volgende waterbaden: ijsbad en warmwaterbad (niet kokend).

Giet na 3 minuten elke buis H2O2 in de overeenkomstige leverbuis en observeer de reactie

Wat is de reactiesnelheid voor de koude lever/peroxide? 3

Wat is de reactiesnelheid van de warme lever/peroxide? 5

DEEL D - Wat is het effect van pH op katalase-activiteit?

1. Voeg 2 ml waterstofperoxide toe aan elk van de 5 schone reageerbuisjes.

Tube 1--voeg 3 druppels HCl (zuur) toe

Tube 2 - verdun HCl (1 druppel / 3 ml) – voeg 3 druppels toe

*Gebruik pH-papier om de exacte pH te bepalen

Buis 3 – voeg 3 druppels NaOH (base) toe

Buisje 4 – verdun NaOH (1 druppel / 3 ml ) - voeg 3 druppels toe

Buis 5 – voeg 3 druppels water toe (neutraal)

Voeg nu lever toe aan elk van de reageerbuizen (het is het beste om alles tegelijkertijd te doen, zodat de reactiesnelheden tegelijkertijd kunnen worden waargenomen)

Reactiesnelheid voor sterk zuur _____ Zuur _____ Neutraal ______ Sterke base_____ Basis _____

* Indien nodig kunt u uw beoordelingsschaal verhogen tot 6

Wat is de optimale pH voor katalase (schatting)? ____________________________________________________________

(Neem deze punten op in de discussie-, analyse- of conclusiesecties van uw laboratoriumrapport.)

Beschrijf de reactie en hoe je de reactiesnelheid hebt gemeten

Hoe temperatuur en pH de werking van het enzym katalase beïnvloeden en waarom deze elementen de reactiesnelheden beïnvloeden?

Hoe je de optimale temperaturen en pH van een enzym zou bepalen, stel een nieuw experiment voor

Hoe dit experiment van toepassing kan zijn op de echte wereld

Diffusie en osmose Lab-rapport

In dit lab werden de basisprincipes van osmose en diffusie getest en onderzocht. Dit experiment laat zien hoe moleculen in een oplossing zich kunnen verplaatsen van een gebied met een hoge waterconcentratie naar een gebied met een lage waterconcentratie. We onderzochten de procentuele toename van massa en molariteit van verschillende concentraties sucrose in de dialysezak, die in gedestilleerd water was, en aardappelkernen die ondergedompeld waren in concentraties van sucrose. Via dit lab kunnen we zien hoe water in en uit onze eigen cellen beweegt. Evenals demonstreren hoe diffusie en osmose plaatsvinden in alle levende wezens.

Het doel van dit lab is om de fysieke effecten van osmose en diffusie te observeren en te bepalen hoe het plaatsvindt. Diffusie is het proces dat optreedt wanneer moleculen van een hoge concentratie door een semipermeabel membraan naar gebieden met een lagere concentratie bewegen. De moleculen hebben de neiging zich uit te spreiden en het kost geen energie. Diffusie wordt beschouwd als een passieve vorm van transport omdat er geen extra energie voor nodig is om moleculen te transporteren. Osmose is een speciaal type diffusie waarbij water over het semipermeabele membraan beweegt van een gebied met een hoger waterniveau naar een gebied met een lager waterniveau. Diffusie en osmose treden op totdat dynamisch evenwicht is bereikt, dit is het punt waar de concentraties in beide gebieden gelijk zijn en er geen beweging van het ene gebied naar het andere kan plaatsvinden.

Als twee oplossingen dezelfde concentratie opgeloste stoffen hebben, worden de oplossingen isotoon genoemd. Als de oplossing buiten de cel een hogere concentratie heeft dan binnen, wordt dit hypertoon genoemd en wanneer het gebied in de cel een lagere concentratie heeft, wordt dit hypotoon genoemd. Omdat een hypotone oplossing een hoger gehalte aan opgeloste stof heeft, heeft deze een hoog potentiaal voor opgeloste stoffen en een laag waterpotentieel. Een hypotone oplossing heeft een hoog waterpotentiaal en een laag opgeloste stofpotentieel. Waterpotentiaal (Ψ) bestaat uit twee dingen, drukpotentiaal (Ψp) en de opgeloste stof (Ψs). Een formule om deze relatie aan te tonen is Ψ= Ψp+ Ψs. Die formule betekent Waterpotentiaal = Drukpotentiaal + Osmotisch Potentieel. Water verplaatst zich altijd van gebieden met een hoog waterpotentieel naar gebieden met een laag waterpotentieel.

Discussie: In deel één nam de massa in de loop van de tijd af naarmate de molariteit van de oplossing hoger was. In de lagere oplossingen (.0-.6) had een toename in massa. Hoe lager de polariteit in de oplossing, hoe lager de procentuele verandering in massa was. In deel 2 van (.0M-.4M) was de procentuele verandering positief en daarna had deze een negatieve procentuele verandering, of nam het af in massa. De molariteit beïnvloedde het membraan en de cellen, hoe hoger de oplossing hypotoon werd gemaakt of de oplossing gewicht verloor.

Het doel van dit lab was om de werking van osmose en diffusie te beschrijven en te zien hoe molaire concentratie diffusie beïnvloedt. We weten dat we hebben waargenomen dat de oplossing diffundeert van een hoog concentratiegebied naar een laag concentratiegebied. Ook als de molaire concentratie van een oplossing omhoog gaat, hoe meer diffuus een oplossing zal zijn. Waterpotentieel wordt door veel wetenschappers gebruikt om de effecten van verschillende stoffen op planten te bestuderen, ten goede of ten kwade. Drukpotentiaal en opgeloste stofpotentiaal zijn de twee belangrijkste componenten. Water verplaatst zich naar verschillende gebieden op basis van waterpotentieel. Water zal van hoogwaterpotentiaal naar laag of van laagwaterpotentiaal naar hoog gaan.

Hardy Weinberg LabReport

Recessief allel overlevingsvermogen

Abstract. De theorie van de overleving van recessieve allel en de relatie met haarloze konijnen werd onderzocht met behulp van het Hardy Weinberg-model. De overlevingskansen van recessieve allelen werden onderzocht door rode en witte kralen uit een schaal te selecteren om recessieve en dominante allelen te symboliseren - de recessieve was wit en de dominante was rood. De recessieve allelen namen langzaam af tot vier allelen in de tiende generatie, van de oorspronkelijke 50, wat symbool staat voor de dood van de haarloze konijnen als gevolg van het koude weer. Er werd geen voorkeur voor de boomomtrek opgemerkt. Deze gegevens suggereren dat de voedselkeuze voor bevers overeenstemt met de optimale foerageertheorie.

In dit lab onderzoeken we de afnemende aanwezigheid van recessieve allelen, met name die binnen haarloze konijnen versus harige konijnen. Er wordt vermoed dat, door natuurlijke selectie, de recessieve allelen die een remming van een organisme veroorzaken, ervoor zullen zorgen dat die organismen afsterven - waardoor de aanwezigheid van die recessieve allelen minder waarschijnlijk is in de volgende generatie organismen. In het geval van de haarloze konijnen zouden ze in de koudere maanden afsterven, en de harige konijnen zouden overleven om hun genen door te geven.

De betekenis van de overlevingskansen van recessieve allelen is belangrijk voor de evolutietheorie en natuurlijke selectie. Het uitsterven van miljoenen verschillende soorten heeft bijgedragen aan het evolutieproces van andere organismen. Zonder het verdwijnen van recessieve allelen zou het heel moeilijk zijn om te overleven voor het organisme dat ze draagt. Ze zouden veel nadelen hebben.

Het belangrijkste doel van dit laboratorium was om het proces van natuurlijke selectie zijn gang te laten gaan in de natuur, met name bij haarloze konijnen. Ze zijn een goed voorbeeld, omdat ze door de strenge winters van Engeland sneller afsterven. Dit bewijst dat survival of the fittest inderdaad plaatsvindt.

We veronderstelden dat, door de generaties heen, de haarloze konijnen zouden afsterven, en dat de dominante alleled konijnen spoedig de enige konijnen zouden worden die nog zouden leven. We geloofden dat dit waar was, omdat - na verloop van tijd - elke mogelijke combinatie zal plaatsvinden, en alle witte konijnen zouden sterven. Natuurlijk, met slechts tien generaties om mee te werken, hebben sommigen het overleefd, omdat niet alle combinaties plaatsvonden.

Om te laten zien welke genen van generatie op generatie worden doorgegeven, gebruikten we kralen om de konijntjes en het nageslacht te vertegenwoordigen. We gebruikten de rode kralen als 'F' (dominant) en de witte als 'f' (recessief), we gooiden 50 van elk in een kom en pakten 2 kralen zonder te kijken. De twee kralen die we uitkozen, zouden de genen voor het nageslacht bepalen. We deden dit totdat er geen kralen meer in de kom waren en legden onze resultaten vast op een tafel met 3 kolommen voor elke uitkomst. We zouden de 'ff'-paren uit de schaal houden en het proces herhalen totdat we geen 'f'-allelen meer in de schaal hadden, of totdat we het lab 10 keer hadden herhaald (het einde van de grafiek bereikten). Uiteindelijk zouden de 'F'-allelen de enige kralen in de kom zijn, of het recessieve gen zou door toeval blijven bestaan.

In het experiment vonden we, vergelijkbaar met wat we voorspelden, de FF-konijnen in aantal toenamen en de ff daalde. Omdat we niet oneindig veel tijd kregen, waren er nog enkele konijnen met FF-alles die overleefden: ongeveer 2. Zoals in de grafiek te zien is, is er echter een duidelijke positieve curve voor de konijnen met FF-alles. De ff alleled konijnen zagen een negatieve curve, die we ook voorspelden. Voor de Ff-allelen zagen we ook een negatieve curve. Dit is logisch, maar we hebben het niet voorspeld in onze hypothese, omdat het geen uitkomst was waar we rekening mee hielden.Natuurlijk, als de witte kralen langzaam zouden worden verwijderd, zou elke combinatie van witte kralen afnemen - dubbel of afwisselend wit en rood.

Met de Hardy-weinberg-formule kunnen wetenschappers bepalen of evolutie heeft plaatsgevonden. Eventuele veranderingen in de genfrequenties in de populatie in de loop van de tijd kunnen worden gedetecteerd. De wet stelt in wezen dat als er geen evolutie plaatsvindt, er een evenwicht van allelfrequenties van kracht zal blijven in elke volgende generatie van seksueel voortplantende individuen. Om het evenwicht in stand te houden, kunnen er geen mutaties, genenstroom of selectie plaatsvinden. Willekeurige paring moet plaatsvinden en de populatie moet groot genoeg zijn zodat geen genetische drift de allelfrequenties kan veranderen.

Het resultaat van dit lab was dat als elk pelskonijn in de vorige generatie stierf, er een afname zou zijn in het aantal pelskonijnen in de volgende generatie. Dit komt omdat naarmate de allelen in de ene generatie afsterven, het minder waarschijnlijk wordt dat ze in de volgende generatie aanwezig zijn. Uiteindelijk zullen er geen recessieve paren van allelen meer zijn, zoals te zien is in de 10e generatie van dit lab. De kans dat de recessieve allelparen overleven, werd met elke generatie kleiner.

Dit lab gaf ons de mogelijkheid om te observeren hoe een specifiek recessief allelparen minder snel verschijnt in een omgeving die niet bij hen past. Hoewel sommige van de haarloze konijnen generaties lang overleefden, overleefden uiteindelijk alle pelskonijnen het niet meer.

Het doel van dit laboratorium was om meer te weten te komen over de overlevingskansen van het recessieve allel door rode en witte kralen te gebruiken voor de overlevingskansen van haarloze konijnen. We weten nu dat het Hardy Weinberg-model ons in staat stelt de overlevingskans van haarloze konijnen in Engeland te voorspellen. We waren in staat om survival of the fittest in het laboratorium te observeren en vast te leggen, aangezien de konijntjes met de recessieve genen de omgeving niet konden weerstaan, terwijl de konijntjes met twee dominante genen of een dominante en recessieve genen bleven leven.

Het belang van mitose is dat het twee dochtercellen produceert die elk genetisch identiek zijn aan de oorspronkelijke cel. Leg uit hoe mitose dit doet. Vermeld de relevante gebeurtenissen die in de interfase plaatsvinden. De belangrijkste gebeurtenissen bij mitose zijn interfase, profase, metafase, anafase en telofase. Tijdens de fasen vinden interne gebeurtenissen in een cel plaats waardoor chromosomen en andere componenten kunnen worden gedupliceerd. Tijdens de laatste fasen wordt een cel uit elkaar getrokken, wat leidt tot twee dochtercellen die identieke kopieën zijn van de oudercel.

Een cel heeft 32 chromosomen. Het deelt zich door mitose om twee dochtercellen te produceren. Hoeveel chromosomen heeft elke dochtercel? 16

2. Wat concludeer je op basis van je gegevens en taartgrafiek over de relatieve lengte van

tijd die een wortelpunt van een ui in elke fase van de mitose doorbrengt?

De eerste twee etappes duren het langst en de laatste drie zijn in ongeveer 30 minuten klaar. De langere fasen die profase en interfase in beslag nemen, bereiden zich voor op de deling van de chromosomen, de voorbereiding duurt langer dan de actie.

In Tabel 3.1, als uw tellingen delen van de wortelpunt van de ui bevatten waarin cellen

niet actief aan het verdelen waren, hoe zou dit uw resultaten kunnen hebben veranderd?

Dit zou mijn resultaten hebben veranderd door de breuknummers te verlagen en een nieuwe sectie te maken voor cellen die niet deelden.

Aantal DNA-replicaties

productie van gameten of sporen

2. Gebruik tabel 3.2 en reflecteer op wat je in dit lab hebt geleerd, noem drie belangrijke:

manieren waarop mitose en meiose verschillen.

De 3 belangrijkste manieren waarop mitose en meiose verschillen, zijn de functie van deling, het aantal dochtercellen in chromosomen en het aantal delingen.

3. Hoe verschillen meiose I en meiose II?

Meiose I gaat door interfase, profase, metafase, anafase en telofase. Meiose II gaat door de profase, metafase, anafase en telofase, dit gebeurt omdat er te veel chromosomen in de cel zijn.

4. Waarom is meiose belangrijk voor organismen die zich seksueel voortplanten?

Meiose produceert gameten die een verandering in genetische informatie veroorzaken.

Samenvatting: Dit rapport is gericht op de snelheid van de cellulaire ademhaling van erwten wanneer deze wordt beïnvloed door levensfase en temperatuur. De procedure omvatte een injectiespuit-respirometer en het zuurstofverbruik werd gemeten door de beweging van de zuiger en in een grafiek uitgezet om de ademhalingssnelheid te vinden. Ontkiemende zaden ademden sneller.

Inleiding: Elke individuele cel is verantwoordelijk voor de energie-uitwisselingen die nodig zijn om de geordende structuur in stand te houden. Cellen vervullen deze taak door voedingsmoleculen af ​​te breken om ATP te genereren, dat vervolgens kan worden gebruikt om cellulaire processen uit te voeren die energie nodig hebben. Cellulaire ademhaling is zo'n proces en vereist voedingsmoleculen en zuurstof. Kooldioxide en water zijn producten van de reeks reacties die betrokken zijn bij cellulaire ademhaling. Met een respirometer kunnen we het verbruik van zuurstofgas door levende cellen meten.

Hypothese: Als je zaden kookt, ademen ze meer in dan zaden die niet gekookt zijn.

1. Pre Lab- Bereid de zaden voor

1. Plaats een strook afplakband over de smalle breedte van het waterbad, ongeveer 2/3 van het ene uiteinde (zie afbeelding). Leg een witte papieren handdoek op de bodem van het bad, zodat u de pipetten gemakkelijker kunt aflezen.

2. Plaats de respirometers 1a, 2a, 3a in het waterbad op kamertemperatuur, zodat de pipetten op de plakbandsteun rusten. Begin in totaal 7 minuten – dit is de evenwichtsperiode, waarin uw respirometers dezelfde temperatuur krijgen als het water.

Gebruik een thermometer om de watertemperatuur te bepalen.

3. Dompel na 7 minuten elk van de buizen volledig onder in het waterbad. Er zal wat water in de punt van de pipet komen, maar de instroom van water zou vrij snel moeten stoppen. Als het niet stopt, controleer dan de respirometer op lekken.

4. Controleer nu of u de pipetten kunt lezen.

De luchtbel moet zich vanuit de hoofdkamer in de buis van de pipet uitstrekken. De pipet moet mogelijk worden gedraaid zodat u de cijfers kunt zien.

5. Als uw respirometers drijven, moet u ze mogelijk wegen. Sommige worden geleverd met gewichten erin en andere niet. Je kunt hier improviseren, bijvoorbeeld een roestvrijstalen dissectieschaar kan dienen om de buizen te verzwaren.

6. Noteer het waterniveau in elke pipet op de gegevenstabel bij Tijdsinterval 0.

7. Noteer de positie van het water in elke pipet aan het einde van 10 minuten voor elke minuut.

De temperatuur in de beker bleef constant op 18 graden. De respirometer rechts bleef constant en dat waren de dode zaden. De linker bleef naar beneden gaan en het waren de levende zaden. Het ging 2 cm naar beneden. Het vreemde was dat de dode zaden naar beneden gingen en weer omhoog kwamen zodra we de vloeistof erin deden. Het ging 0,25 cm omlaag en kwam weer 0,25 cm omhoog. Daarna bleef het de rest van de 10m minuten op dat punt.

De temperatuur in de beker bleef constant op 21 graden Celsius. De respirometer die de dode zaden bevatte (de controle) bewoog helemaal niet. De respirometer met de ontkiemende zaden bewoog elke minuut. De respirometer voor ontkiemende zaden bewoog op en neer omdat hij op de tafel werd geslagen, maar meestal omhoog. Het bewoog van 3,5 cm naar 0 cm, terwijl de controle de hele 10 minuten op 0 cm bleef.

Onze resultaten gingen zo goed als ze konden onder de omstandigheden waarin we ons bevonden. Nadat we de twee spuiten hadden gemaakt, een met ontkiemende zaden en een met "dode" zaden, lieten we ze elk 3-5 weken recht in water op kamertemperatuur weken. minuten. De resultaten kunnen scheef zijn geweest terwijl de zaden aan het weken waren, omdat we verschillende items op de tafel hadden rond de kopjes water en de tafel wankelde. Nadat we het lab hadden voltooid, ontdekten we dat onze hypothese correct was. De zaden die nog leefden of ontkiemden, vertoonden tekenen van cellulaire ademhaling en de dode zaden vertoonden geen tekenen van fotosynthese.

Het doel van dit laboratorium was om meer te weten te komen over cellulaire ademhaling door de observatie van erwten. We waren in staat om erwten fotosynthese te zien ondergaan door een opname van koolstofdioxide en een afgifte van zuurstof op te merken. Alleen de levende erwten gingen door fotosynthese omdat we geen beweging in de lucht van de dode erwten merkten. Na vergelijking van de resultaten met andere groepen, werd opgemerkt dat het erg moeilijk was om het beoogde resultaat waar te nemen vanwege factoren die het experiment in gevaar brachten, zoals het ontbreken van een luchtdichte afdichting. Na het bespreken van onze resultaten, kwamen we tot de conclusie dat het beoogde resultaat in ons experiment optrad.

Plaats door fotosynthese om dagelijks energie van de zon en water te verkrijgen. Er werd getest dat de lichtintensiteit de snelheid van fotosynthese in de planten zou beïnvloeden, waarbij water als isolator werd gebruikt. Je kunt zien dat fotosynthese plaatsvindt door de bellen die in het water worden geproduceerd.

Planten halen hun energie uit het gebruik van fotosynthese om hun energie uit het zonlicht te halen, fotosynthese zet de stralingsenergie om in chemische energie. De hoge energieniveaus verhogen de fotosynthese door de elektronen in de planten te stimuleren met de energie van de zon. Hoogenergetische elektronen verminderen in het thylakpoïde membraan en worden omgezet in chemische bindingen die vervolgens energiedragende moleculen NADPH en ATP worden die vervolgens worden opgeslagen in de bladcellen. Als u door dit laboratorium gaat, kunt u de beginstadia van de fotosynthese opmerken door bellen te observeren die van de bladeren te zien zijn.

In dit experiment heb je 4 reageerbuisjes nodig gevuld met kraanwater en label ze als 1-4. Nadat je je reageerbuisjes hebt gekregen, krijg je 4 even grote takjes Elodea uit de punt. Plaats 1 takje Elodea in elk van de reageerbuizen. Je zult dan een 1-1-beker moeten krijgen gevuld met koud kraanwater (je leraar zou dit al moeten hebben, zo niet, vraag dan gewoon hoeveel hij/zij wil dat je het vult). Zet de beker die je net hebt gekregen voor een lamp en plaats de reageerbuis op 25 cm afstand van het licht direct achter de beker. Als je het goed hebt gedaan, moet je zien dat er na 5 minuten luchtbellen verschijnen. Als je dat hebt gedaan, noteer je hoeveel bubbels je hebt gezien op een stuk papier. Herhaal hetzelfde proces, maar verplaats het reageerbuisrek op 50 cm afstand en dan opnieuw op 75 cm van de lichtbron. Zorg ervoor dat u de gegevens noteert die u observeert voor elke keer dat u het terugzet. Nadat je dit proces hebt gedaan, gooi je het water in alle reageerbuisjes en was je de Elodea en plaats je hem terug in de daarvoor bestemde reageerbuisjes. Voeg vers leidingwater toe in reageerbuis 1-3 en 4 voeg vers leidingwater toe met 0,5% natriumbicarbonaat. Plaats vervolgens het reageerbuisrek op 25 cm afstand van de lichtbron en tel gedurende 5 minuten het aantal bellen dat wordt gevormd en noteer uw waarnemingen. Nadat je dit experiment hebt voltooid, maak je een histogram en een tabel van het aantal bellen dat je in de 3 afstanden hebt gezien en de andere proef waarbij je slechts 1 afstand hebt gemeten.

met kraan in 1 & 2, natriumbicarbonaat in 3 & 4

3 (water en natriumbicarbonaat)

4 (water en natriumbicarbonaat)

1. Welk effect heeft de lichtintensiteit op de gemiddelde belvormingssnelheid (fotosynthesesnelheid)?

Hogere lichtintensiteit vormt sneller bellen, waardoor fotosynthese sneller zal plaatsvinden.

2. Wat is de relatie tussen lichtintensiteit en afstand tot de lichtbron?

We ontdekten dat de lichtintensiteit (afstand) is dat hoe dichter de lichtbron bij de planten is, hoe sneller dat licht de fotosynthese zal versnellen. Als het licht verder weg is, duurt het langer.

3. Welke invloed had het toevoegen van natriumbicarbonaat op de gemiddelde belvormingssnelheid?

Het versnelde de belvorming, omdat kooldioxide de fotosynthese in de planten versnelt. Het versnelt de fotosynthese omdat het de concentratie van de reactanten verhoogt en dus een chemische reactie de reactiesnelheid versnelt.

4. Welke reeks reacties (licht of donker) is direct betrokken bij zuurstofontwikkeling?

Het licht reageert met de zuurstofontwikkeling omdat de planten de lichtenergie nodig hebben om door fotosynthese te gaan.

5. Waarom heb je de buizen geïsoleerd tegen de hitte van de lichtbron?

Door de buizen te isoleren van de lichtbron, kan de warmte de reactie niet beïnvloeden en ontstaat er zo een nieuw experiment.

De reden voor het lab was het testen van de kracht van lichtintensiteit die de snelheid van fotosynthese voor planten in water beïnvloedt. Door dit proces te bestuderen, konden we de effecten van verschillende lichtbronnen observeren. Uit onze experimenten concludeerden we dat het gevarieerde licht (op afstand) wanneer het verder weg was, meer bellen produceerde (verhoogde ademhaling). Toen we het natriumbicarbonaat toevoegden, ontdekten we dat water ervoor zorgde dat er meer bellen konden worden gevormd.


11.2: Voedselkeuze en optimaal foerageerlab - Biologie

Afdeling Psychologie, Osaka City University

Afdeling Psychologie, Osaka City University

1998 Volume 48 Issue 2 Pagina's 121-148

  • Gepubliceerd: 15 december 1998 Ontvangen: 11 december 1997 Beschikbaar op J-STAGE: 13 oktober 2009 Geaccepteerd: 06 november 1998 Voorafgaande online publicatie: - Herzien: -

(compatibel met EndNote, Reference Manager, ProCite, RefWorks)

(compatibel met BibDesk, LaTeX)

Het huidige artikel geeft een overzicht van onderzoeken naar frequentieafhankelijke predatie waarbij roofdieren de neiging hebben zich te voeden met gewone prooien in plaats van zeldzame. Dit voedingspatroon is waargenomen bij een grote verscheidenheid aan soorten, van protozoa tot mensen. Modellen van frequentieafhankelijke predatie zijn voorgesteld door biologen en een van deze modellen voorgesteld door Elton en Greenwood is wiskundig vergelijkbaar met de algemene matchingwet die in de psychologie is ontwikkeld. Een aangepaste versie van de gegeneraliseerde aanpassingswet, die de verkregen frequentieverhoudingen van de bekrachtiger vervangt door de geprogrammeerde frequentieverhoudingen van de bekrachtiger, kan de sterkte van het waargenomen voedingspatroon aan. Hoewel biologen niet systematisch hebben geprobeerd factoren te vinden die van invloed zijn op frequentieafhankelijke predatie in het wild, is laboratoriumsimulatie van foerageergedrag op basis van operante conditionering met succes toegepast om verschillende factoren te onderzoeken waarvan wordt aangenomen dat ze frequentieafhankelijke predatie beïnvloeden, zoals prooifrequentie, winstgevendheid, en opvallendheid. Studies met duiven als proefpersonen hebben gesuggereerd dat frequentieafhankelijke predatie wordt beïnvloed door de opvallendheid van de prooi en de winstgevendheid van de prooi.


Verwachten we dat natuurlijke selectie rationeel gedrag voortbrengt?

We verwachten dat natuurlijke selectie leidt tot gedragsregels die goed presteren, maar dieren (inclusief mensen) nemen soms slechte beslissingen. Onderzoekers verklaren deze met een verscheidenheid aan verklaringen, we concentreren ons op twee ervan. Een verklaring is dat de uitkomst een bijwerking is, het gaat erom hoe een regel presteert (in termen van reproductief succes). Verschillende regels kunnen goed presteren in de omgeving waarin ze zijn geëvolueerd, maar hun prestaties kunnen verschillen in een ‘nieuwe’ omgeving (bijvoorbeeld het laboratorium). Sommige regels kunnen in deze omgeving erg slecht presteren. We gebruiken het debat over de vraag of dieren de matchingswet volgen in plaats van hun winst te maximaliseren als illustratie. Een andere mogelijkheid is dat we het bij het verkeerde eind hadden over wat optimaal is. Hier is het algemene idee dat de setting waarin optimale beslissingen worden onderzocht te eenvoudig is en mogelijk geen elementen bevat die extra vrijheidsgraden aan de situatie toevoegen.

Referenties

. 1986 Adaptieve reacties van roofdieren op prooien en prooien op roofdieren: het falen van de wapenwedloop-analogie. Evolutie 40, 1229–1247.doi:10.2307/2408950. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1993 Waarom de predatiesnelheid niet evenredig zou moeten zijn met de roofdierdichtheid. Ecologie 74, 726–733.doi:10.2307/1940800. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1994 Verdedigde forten of bewegende doelen - een ander model van induceerbare verdedigingen geïnspireerd door militaire metaforen. Ben. nat 144, 813–832.doi:10.1086/285708. Crossref, Google Scholar

. 2004 Hoeveel soldaten zijn optimaal voor een bladluiskolonie? J. Theor. Biol 230, 313–317.doi:10.1016/j.jtbi.2004.05.019. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1999 De verzonken kosten en Concorde-effecten: zijn mensen minder rationeel dan lagere dieren? Psychol. Stier 125, 591-600.doi:10.1037/0033-2909.125.5.591. Crossref, Google Scholar

. 1951 Sociale keuze en individuele waarden. New York, NY: Wiley. Google geleerde

. 2002 Contextafhankelijke foerageerkeuzes bij risicogevoelige spreeuwen. dier. Gedragen 64, 251-260.doi:10.1006/anbe.2002.3059. Crossref, ISI, Google Scholar

Bateson M, Healy SD & Hurly T.A

. 2002 Irrationele keuzes in foerageergedrag van kolibries. dier. Gedragen 63, 587-596.doi:10.1006/anbe.2001.1925. Crossref, ISI, Google Scholar

Bateson M, Healy SD & Hurly T.A

. 2003 Contextafhankelijke foerageerbeslissingen bij rufous kolibries. Proc. R. Soc. B 270, 1271–1276.doi:10.1098/rspb.2003.2365. Link, Google Scholar

. 1974 Over twee soorten afwijkingen van matching-wetten: bias en under-matching. J. Exp. Anaal. Gedragen 22, 231–242.doi:10.1901/jeab.1974.22-231. Crossref, PubMed, Google Scholar

Belinsky R, Gonzalez F& Stahl J

. 2004 Optimaal gedrag en gelijktijdige variabele intervalschema's. J. Wiskunde. Psychol 48, 247–262.doi:10.1016/j.jmp.2004.04.001. Crossref, Google Scholar

. 2001 Over de evolutie van overmoed en ondernemers. J.Econ. Beheer. Strategie 10, 301-330.doi: 10.1162/105864001316907964. Crossref, Google Scholar

. 1986 Een gebruiksmaximalisatiemodel van verkeersveiligheidsgedrag van bestuurders. ongeval. Anaal. Vorige 18, 371-375.doi:10.1016/0001-4575(86)90011-4. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1993 Besluitveldtheorie - een dynamische cognitieve benadering van besluitvorming in een onzekere omgeving. Psychol. Rev 100, 432–459.doi:10.1037/0033-295X.100.3.432. Crossref, PubMed, Google Scholar

Buss DM, Haselton MG, Shackelford TK, Bleske A.L& Wakefield JC

. 1998 Aanpassingen, exaptaties en borstweringen . Ben. Psychol 53, 533-548.doi:10.1037/0003-066X.53.5.533. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2003 Wegenuitbreiding, stedelijke groei en geïnduceerd reizen - een padanalyse. J. Ben. Plan. Assoc 69, 145-163. Crossref, Google Scholar

Christen U& von Herrath M.G

. 2005 Infecties en auto-immuniteit: goed of slecht? J. Immunol 174, 7481-7486. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1994 Antipredatorgedrag en het principe van activabescherming. Gedraag je. Ecol 5, 159–170.doi:10.1093/beheco/5.2.159. Crossref, ISI, Google Scholar

. 2001 De evolutie van de rede. Cambridge, VK: Cambridge University Press. Google geleerde

Cuthill I.C, Maddocks S.A, Weall CV& Jones E.K.M

. 2000 Lichaamsmassaregulatie als reactie op veranderingen in de voorspelbaarheid van de voeding en het energieverbruik gedurende de nacht. Gedraag je. Ecol 11, 189-195.doi:10.1093/beheco/11.2.189. Crossref, ISI, Google Scholar

Dall S.R.X, McNamara J.M& Cuthill I.C

. 1999 Onderbrekingen in het foerageren en leren in een veranderende omgeving. dier. Gedragen 57, 233–241.doi:10.1006/anbe.1998.0944. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1839 Tijdschrift voor onderzoek naar de geologie en natuurlijke geschiedenis van de verschillende landen die door H.M.S. Beagle werden bezocht, onder het bevel van Kapitein Fitzroy, R.N. van 1832 tot 1836. Londen, VK: Henry Colburn. Google geleerde

. 2004 Een algemene theorie voor de evolutionaire dynamiek van virulentie. Ben. nat 163, E40–E63.doi:10.1086/382548. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1969 Keuze en snelheid van wapening. J. Exp. Anaal. Gedragen 12, 723-730.doi:10.1901/jeab.1969.12-723. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1985 Keuze, optimaal foerageren en de hypothese van vertragingsreductie. Gedraag je.Brain Science 8, 315-329. Crossref, Google Scholar

. 1983 Keuze - enkele kwantitatieve relaties. J. Exp. Anaal. Gedragen 40, 1-13.doi:10.1901/jeab.1983.40-1. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1983 De vertragingsreductiehypothese - uitbreiding tot drie-alternatieve keuze. J. Exp. Psychol. dier. Gedraag je. Proces 9, 132–146.doi:10.1037/0097-7403.9.2.132. Crossref, Google Scholar

Fantino E, Preston R.A en Dunn R

. 1993 Vertragingsreductie - huidige status . J. Exp. Anaal. Gedragen 60, 159–169.doi:10.1901/jeab.1993.60-159. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2003 Optimale beoordeling van meerdere cues. Proc. R. Soc. B 270, 1637-1643.doi:10.1098/rspb.2003.2328. Link, Google Scholar

. 1957 Versterkingsschema's. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall. Google geleerde

. 1996 Modellen van virulentie van parasieten. Q. Rev. Biol 71, 37–78.doi:10.1086/419267. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1984 Opmerkingen over de toegepaste relevantie van de matchingswet. J. Appl. Gedraag je. Anaal 17, 381-386.doi:10.1901/jaba.1984.17-381. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2003 Nieuwe wegen aanleggen zorgt echt voor extra verkeer: een reactie op Prakash et al . toepassing zuinig 35, 1451-1457.doi:10.1080/0003684032000089872. Crossref, Google Scholar

. 1979 De borstweringen van San Marco en het panglossiaanse paradigma - een kritiek op het adaptatieprogramma. Proc. R. Soc. B 205, 581–598.doi:10.1098/rspb.1979.0086. Link, Google Scholar

. 1999 Formeel darwinisme, de analogie van het individu-als-maximaliserende middel en het afdekken van weddenschappen. Proc. R. Soc. B 266, 799–803.doi:10.1098/rspb.1999.0708. Link, Google Scholar

. 1995 Optimale gemengde strategieën in stochastische omgevingen. Theor. Populair. Biol 47, 212–243.doi:10.1006/tpbi.1995.1009. Crossref, Google Scholar

. 2005 De tweede golf van evolutionaire economie in de biologie. Trends Ecol. Evol 20, 604–609.doi:10.1016/j.tree.2005.07.012. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2004 Domeinmismatches, smerige techniek, exaptaties en borstweringen. Theorie Psychologie 14, 147–166.doi:10.1177/0959354304042014. Crossref, Google Scholar

. 1981 De evolutionair stabiele strategie leren. J. Theor. Biol 89, 611-633.doi:10.1016/0022-5193(81)90032-1. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1961 Relatieve en absolute responssterkte als functie van de versterkingsfrequentie. J. Exp. Anaal. Gedragen 4, 267–272.doi:10.1901/jeab.1961.4-267. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1970 Op de wet van effect. J. Exp. Anaal. Gedragen 13, 244–266.doi:10.1901/jeab.1970.13-243. Crossref, Google Scholar

. 2002 Experimentele economie en de theorie van besluitvorming onder risico en onzekerheid. Genève Pap. Risico-ins 27, 5-21.doi:10.1023/A:1020634723329. Crossref, Google Scholar

. 1986 Meer over gelijktijdige interval-ratioschema's - een replicatie en beoordeling. J. Exp. Anaal. Gedragen 46, 331–351.doi:10.1901/jeab.1986.46-331. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1979 Operante matching is geen logisch gevolg van het maximaliseren van de versterkingssnelheid. dier. Leren. Gedragen 7, 133-140. Crossref, Google Scholar

. 1995 Hoe een duif te leren om de algehele versterkingsgraad te maximaliseren. J. Exp. Anaal. Gedragen 64, 277-297.doi:10.1901/jeab.1995.64-277. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1983 Optimaliteitstheorie en matching. Gedraag je. Anaal. Lett 3, 1-15. Google geleerde

De matchingwet is van toepassing op het foerageren van kwikstaarten in het wild. J. Exp. Anaal. Gedragen 45 1986a 15-18.doi:10.1901/jeab.1986.45-15. Crossref, PubMed, Google Scholar

De optimale vliegsnelheid voor een vogel die stukken voedsel exploiteert. J. Theor. Biol 119 1986b 345-362.doi:10.1016/S0022-5193(86)80146-1. Crossref, Google Scholar

. 1987 De controle van foerageerbeslissingen.

, Commons ML, Kacelnik A& Shettleworth SJ

In Kwantitatieve analyse van gedrag Hillsdale, NJ: Lawrence Erlbaum 41-61. Google geleerde

. 1991 Schendingen van stochastische transitiviteit op gelijktijdige ketens: implicaties voor theorieën en keuze. J. Exp. Anaal. Gedragen 55, 323-335.doi:10.1901/jeab.1991.55-323. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1997 Natuurlijke selectie en contextafhankelijke waarden. Proc. R. Soc. B 264, 1539-1541.doi:10.1098/rspb.1997.0213. Link, Google Scholar

. 1992 De optimale tijdsbesteding tijdens de duikcyclus. Gedraag je. Ecol 3, 255–265.doi:10.1093/beheco/3.3.255. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1981 Hoe het beloningspercentage te maximaliseren op 2 paradigma's met variabele intervallen. J. Exp. Anaal. Gedragen 35, 367-396.doi:10.1901/jeab.1981.35-367. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1988 Een raamwerk voor de functionele analyse van gedrag. Gedraag je. Brain Science 11, 117-154. Crossref, Google Scholar

. 1989 De waarde van voedsel: effecten van open en gesloten economieën. dier. Gedragen 37, 546–562.doi:10.1016/0003-3472(89)90034-1. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1999 Modellen van adaptief gedrag: een benadering gebaseerd op de staat. Cambridge, VK: Cambridge University Press. Google geleerde

. 1981 Optimaliteitsprincipes en gedrag: het is allemaal voor het beste. Gedraag je. Brain Science 4, 395-396. Crossref, Google Scholar

. 1987 Leerregels, matching en frequentieafhankelijkheid. J. Theor. Biol 126, 289–308.doi:10.1016/S0022-5193(87)80236-9. Crossref, Google Scholar

Houston AI, McNamara JM& Hutchinson JMC

. 1993 Algemene resultaten betreffende de afweging tussen het verkrijgen van energie en het vermijden van predatie. Fil. Trans. R. Soc. B 341, 375-397.doi:10.1098/rstb.1993.0123. Link, ISI, Google Scholar

Houston A.I, McNamara J.M, Heron J.E& Barta Z

. 2003 Het effect van foerageerparameters op de kans dat een duik succesvol is. Proc. R. Soc. B 270, 2451–2455.doi:10.1098/rspb.2003.2540. Link, Google Scholar

Houston A.I, Steer M.D, Killeen P.R& Thompson W.A

. 2005 Voorspellen van schendingen van transitiviteit wanneer keuzes vaste of variabele vertragingen tot voedsel inhouden.

, Bryson JJ, Prescott T.J & Seth A.K

In Natuurlijke actieselectie modelleren: een internationale workshop, Edinburgh Edinburgh, VK: AISB Press 9-15. Google geleerde

Houston A.I, McNamara J.M& Steer M.D

. 2007 Overtredingen van transitiviteit onder fitnessmaximalisatie. Biol. Lett 3, 365–367.doi:10.1098/rsbl.2007.0111. Link, ISI, Google Scholar

. 1999 Contextafhankelijke, risicogevoelige foerageervoorkeuren bij wilde rufous kolibries. dier. Gedragen 58, 59–66.doi:10.1006/anbe.1999.1130. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Hutchinson J.M.C& Gigerenzer G

. 2005 Eenvoudige heuristieken en vuistregels: waar psychologen en gedragsbiologen elkaar kunnen ontmoeten. Gedraag je. Processen 69, 97–124.doi:10.1016/j.beproc.2005.02.019. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Iwasa Y, Higashi M& Yamamura N

. 1981 Prooidistributie als factor die de keuze voor een optimale foerageerstrategie bepaalt. Ben. nat 117, 710–723.doi:10.1086/283754. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1988 Overwegingen over snelheidskeuze en risicohomeostase bij het autorijden. ongeval. Anaal. Vorige 20, 137–142.doi:10.1016/0001-4575(88)90030-9. Crossref, PubMed, Google Scholar

Jokela J, Schmid-Hempel P& Rigby M.C

. 2000 Dr. Pangloss tegengehouden door de Rode Koningin - stappen in de richting van een verenigde verdedigingstheorie. Oikos 89, 267–274.doi:10.1034/j.1600-0706.2000.890207.x. Crossref, ISI, Google Scholar

. 2006 Betekenissen van rationaliteit.

In Rationele dieren? Oxford, VK: Oxford University Press. Google geleerde

. 1996 Risicovolle theorieën - de effecten van variantie op foerageerbeslissingen. Ben. Zoo 36, 402-434. Crossref, Google Scholar

. 2003 Kaarten van begrensde rationaliteit: psychologie voor gedragseconomie. Ben. Eco. Rev 93, 1449-1475.doi:10.1257/000282803322655392. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1994 Verkeersveiligheid, economisch gedrag en rijomgeving . Ben. Eco. Rev 84, 684-693. Google geleerde

. 1988 De gedragsecologie van luchtademhaling door waterdieren. Kan. J. Zoo 66, 89-94. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1998 Niet-dodelijke effecten in de ecologie van interacties tussen roofdieren en prooien - wat zijn de ecologische effecten van besluitvorming tegen roofdieren? Biowetenschap 48, 25–34.doi:10.2307/1313225. Crossref, Google Scholar

. 1959 Individueel keuzegedrag: een theoretische analyse. New York, NY: Wiley. Google geleerde

. 1977 Het keuzeaxioma na twintig jaar. J. Wiskunde. Psychol 15, 215–233.doi:10.1016/0022-2496(77)90032-3. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1957 Spelen en beslissingen. New York, NY: Wiley. Google geleerde

. 1965 Voorkeur, nut en subjectieve waarschijnlijkheid.

, Luce RD, Bush R.R& Galanter E

In Handboek psychologie III New York, NY: Wiley 249-410. Google geleerde

. 1993 Rationaliteit: psychologische en filosofische perspectieven. Londen, VK New York, NY: Routledge. Google geleerde

. 1996 Leren risicomijdend te zijn. Psychol. Rev 103, 309-319.doi:10.1037/0033-295X.103.2.309. Crossref, Google Scholar

. 2000 Twee- versus drie-alternatieve gelijktijdige-ketenschema's: een test van drie modellen. J. Exp. Psychol. dier. Gedraag je. Proces 26, 286-293.doi:10.1037/0097-7403.26.3.286. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1981 Over de validiteit en bruikbaarheid van de hyperbool van Herrnstein in toegepaste gedragsanalyse.

, Bradshaw C.M, Szabadi E& Lowe C.F

In Kwantificering van operant gedrag in stabiele toestand Amsterdam, Nederland: Elsevier. Google geleerde

. 1989 Twee moderne ontwikkelingen in de matchingtheorie. Gedraag je. Anaal 12, 153-166. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1982 Optimaal patchgebruik in een stochastische omgeving. Theor. Populair. Biol 21, 269-288.doi:10.1016/0040-5809(82)90018-1. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1990 Het beleid dat de overleving op lange termijn maximaliseert van een dier dat wordt geconfronteerd met de risico's van uithongering en predatie. Adv. toepassing waarschijnlijk 22, 295–308.doi:10.2307/1427537. Crossref, Google Scholar

. 1995 Impliciete frequentie-afhankelijkheid en kin-selectie in fluctuerende omgevingen. Evol. Ecol 9, 185–203.doi:10.1007/BF01237756. Crossref, Google Scholar

. 1996 Risicogevoelig gedrag onder regels die zijn geëvolueerd in een veranderende omgeving. Ben. Zoo 36, 484-495. Crossref, Google Scholar

. 2005 Stress, toewijzing van middelen en sterfte. Gedraag je. Ecol. Sociobiol 16, 1008-1017. Crossref, Google Scholar

. 1980 De toepassing van statistische beslissingstheorie op het gedrag van dieren. J. Theor. Biol 85, 673-690.doi:10.1016/0022-5193(80)90265-9. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1985 Optimaal foerageren en leren. J. Theor. Biol 117, 231–249.doi:10.1016/S0022-5193(85)80219-8. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1986 De gemeenschappelijke munt voor gedragsbeslissingen. Ben. nat 127, 358-378.doi:10.1086/284489. Crossref, ISI, Google Scholar

Gedeeltelijke voorkeuren en foerageren. dier. Gedragen 35 1987a 1084-1099.doi:10.1016/S0003-3472(87)80166-5. Crossref, ISI, Google Scholar

Geheugen en efficiënt gebruik van informatie. J. Theor. Biol 125 1987b 385-395.doi:10.1016/S0022-5193(87)80209-6. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Foerageren in stukjes - er is meer in het leven dan de stelling van de marginale waarde.

, Commons ML, Kacelnik A& Shettleworth SJ

In Kwantitatieve analyses van gedrag 1987c Hillsdale, NJ: Lawrence Erlbaum Associates 23-39. Google geleerde

Uithongering en predatie als factoren die de populatiegrootte beperken. Ecologie 68 1987d 1515-1519.doi:10.2307/1939235. Crossref, ISI, Google Scholar

De waarde van vetreserves en de afweging tussen verhongering en predatie. Acta Biotheor 38 1990a 37–61.doi:10.1007/BF00047272. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Uithongering en predatie in een fragmentarische omgeving.

In Wonen in een fragmentarische omgeving 1990b Oxford, VK: Oxford University Press 23-43. Google geleerde

. 1992 Risicogevoelig foerageren - een overzicht van de theorie. Stier. Wiskunde. Biol 54, 355-378. Crossref, Google Scholar

. 1994 Het effect van een verandering in foerageermogelijkheden op opnamesnelheid en predatiesnelheid. Ben. nat 144, 978–1000.doi:10.1086/285721. Crossref, ISI, Google Scholar

McNamara JM, Houston A.I& Collins EJ

. 2001 Optimaliteitsmodellen in gedragsbiologie. SIAM Rev 43, 413–466.doi:10.1137/S0036144500385263. Crossref, Google Scholar

McNamara J.M, Barta Z, Houston A.I& Race P

. 2005 Een theoretisch onderzoek naar het effect van predatoren op foerageergedrag en energiereserves. Proc. R. Soc. B 272, 929–934.doi:10.1098/rspb.2004.3037. Link, ISI, Google Scholar

. 2002 De epidemiologische gevolgen van optimalisatie van de individuele immuunrespons van de gastheer. Parasitologie 125, S61-S70. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1990 Rationaliteit in actie: hedendaagse benaderingen. Cambridge, VK: Cambridge University Press. Google geleerde

. 1984 Praktische implicaties van de matchingswet. J. Appl. Gedraag je. Anaal 17, 367–380.doi:10.1901/jaba.1984.17-367. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1972 Transitiviteit als een eigenschap van keuze. J. Exp. Anaal. Gedragen 18, 389–401.doi:10.1901/jeab.1972.18-389. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1974 Stochastische transitiviteit en unidimensionale gedragstheorieën. Psychol. Rev 81, 426–441.doi:10.1037/h0036953. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1975 Stochastische transitiviteit en unidimensionale controle naar keuze. Leren. motief 6, 179–201.doi:10.1016/0023-9690(75)90021-1. Crossref, Google Scholar

. 2002 Een overzicht van het bewijs voor geïnduceerd reizen en veranderingen in het transport- en milieubeleid in de VS en het VK. Transp. Onderzoek Deel D Transp. omgeving 7, 1-26.doi:10.1016/S1361-9209(01)00009-8. Crossref, Google Scholar

. 1981 Optimale vliegsnelheid bij vogels bij het voeren van jongen. J. Anim. Ecol 50, 473-477.doi:10.2307/4068. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1978 Kaste en ecologie in de sociale insecten. Princeton, NJ: Princeton University Press. Google geleerde

. 1975 Effecten van veiligheidsvoorschriften voor auto's. J. Polit. zuinig 83, 677-725.doi:10.1086/260352. Crossref, Google Scholar

. 1994 De impact van de invoering van airbags op relatief persoonlijk letsel en absolute aanrijdingsclaims. J. Verbruiken. Onderzoek 20, 657–662.doi:10.1086/209377. Crossref, Google Scholar

. 1995 Het toegepaste belang van onderzoek naar het matchingsrecht. J. Appl. Gedraag je. Anaal 28, 237–241.doi:10.1901/jaba.1995.28-237. Crossref, PubMed, Google Scholar

Rieskamp J, Busemeyer J.R& Mellers B.A

. 2006 De grenzen van rationaliteit uitbreiden: bewijs en theorieën van voorkeurskeuze. J.Econ. verlicht 44, 631–661.doi:10.1257/jel.44.3.631. Crossref, ISI, Google Scholar

. 2002 Evolutie en de menselijke natuur. J.Econ. Perspectief 16, 89-106. Crossref, Google Scholar

. 2003 De evolutie van rationaliteit en de Rode Koningin. J.Econ. Theorie 111, 1-22.doi:10.1016/S0022-0531(03)00084-X. Crossref, Google Scholar

. 2004 De verhoogde prevalentie van allergie en de hygiënehypothese: ontbrekende immuunafwijking, verminderde immuunsuppressie of beide? Immunologie 112, 352–363.doi:10.1111/j.1365-2567.2004.01925.x. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1995 De evolutionair stabiele fenotypeverdeling in een willekeurige omgeving. Evolutie 49, 337–350.doi:10.2307/2410344. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1994 Menselijke keuze in gelijktijdige ratio-intervalschema's van versterking. J. Exp. Anaal. Gedragen 61, 453-463.doi:10.1901/jeab.1994.61-453. Crossref, PubMed, Google Scholar

Schuck-Paim C, Pompilio L& Kacelnik A

. 2004 Staatsafhankelijke beslissingen leiden tot kennelijke schendingen van de rationaliteit bij de keuze van dieren. PLoS. Biol 2, 2305–2315.doi:10.1371/journal.pbio.0020402. Crossref, Google Scholar

. 2001 Modellerende groep foerageren: individuele suboptimaliteit, interferentie en een soort matching. Aanpassen. Gedragen 9, 67-89. Crossref, ISI, Google Scholar

. 2007 De ecologie van actieselectie: inzichten uit kunstmatig leven. Fil. Trans. R. Soc. B 362, 1545-1558.doi:10.1098/rstb.2007.2052. Link, Google Scholar

. 1994 Intransitiviteit van voorkeuren bij honingbijen - ondersteuning voor vergelijkende evaluatie van foerageeropties. dier. Gedragen 48, 55–67.doi:10.1006/anbe.1994.1211. Crossref, Google Scholar

Shafir S, Waite T.A en Smith B.H

. 2002 Contextafhankelijke schendingen van rationele keuze bij honingbijen (Apis mellifera) en grijze gaaien (Perisoreus canadensis) . Gedraag je. Ecol. Sociobiol 51, 180–187.doi:10.1007/s00265-001-0420-8. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1985 Foerageren, geheugen en leerbeperkingen. Ann. N.Y. Acad. wetenschap 443, 216–226.doi:10.1111/j.1749-6632.1985.tb27075.x. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1989 Dieren foerageren in het laboratorium - problemen en beloften . J. Exp. Psychol. dier. Gedraag je. Proces 15, 81–87.doi:10.1037/0097-7403.15.1.81. Crossref, Google Scholar

. 1986 Ratten hanteren liever voedsel dan erop te wachten. dier. Gedragen 34, 925-927.doi:10.1016/S0003-3472(86)80079-3. Crossref, ISI, Google Scholar

. 2001 Induceerbare verdediging tegen pathogenen en parasieten: optimale keuze uit meerdere opties. J. Theor. Biol 209, 233-247.doi:10.1006/jtbi.2000.2259. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2004 Dynamische optimalisatie van gastheerafweer, immuungeheugen en pathogeenniveaus na infectie bij zoogdieren. J. Theor. Biol 228, 17–29.doi:10.1016/j.jtbi.2003.12.001. Crossref, PubMed, Google Scholar

Silberberg A, Thomas J.R& Berendzen N

. 1991 Menselijke keuze op gelijktijdige variabele-interval variabele-ratio schema's. J. Exp. Anaal. Gedragen 56, 575-584.doi:10.1901/jeab.1991.56-575. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1976 Van inhoudelijke naar procedurele rationaliteit.

In Methode en beoordeling in economie Cambridge, VK: Cambridge University Press. Google geleerde

. 2003 Constructivistische en ecologische rationaliteit in de economie. Ben. Eco. Rev 93, 465-508. Crossref, Google Scholar

. 2006 Een biofysisch gebaseerd neuraal model voor het matchen van wetsgedrag: melioratie door stochastische synapsen. J. Neurosci 26, 3731–3744.doi:10.1523/JNEUROSCI.5159-05.2006. Crossref, PubMed, Google Scholar

Spiga R, Maxwell RS, Meisch RA & Grabowski J

. 2005 Zelftoediening van menselijke methadon en de algemene matchingswet. Psychol. Rec 55, 525-538. Crossref, Google Scholar

. 1971 Een model voor keuze in eenvoudige schema's voor gelijktijdige en gelijktijdige ketens. J. Exp. Anaal. Gedragen 15, 27–38.doi:10.1901/jeab.1971.15-27. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2003 Irrationaliteit, suboptimaliteit en de evolutionaire context. Gedraag je. Brain Science 26, 176–177.doi:10.1017/S0140525X03460056. Crossref, Google Scholar

. 1986 Foerageertheorie. Princeton, NJ: Princeton University Press. Google geleerde

Stephens DW, Kerr B& Fernandez-Juricic E

. 2004 Impulsiviteit zonder verdiscontering: de ecologische rationaliteitshypothese. Proc. R. Soc. B 271, 2459–2465.doi:10.1098/rspb.2004.2871. Link, Google Scholar

. 1989 Hooikoorts, hygiëne en huishoudgrootte . Br. Med. J 299, 1259-1260. Crossref, PubMed, Google Scholar

Sugrue LP, Corrado G.S& Newsome W.T

. 2004 Matching-gedrag en de representatie van waarde in de pariëtale cortex. Wetenschap 304, 1782–1787.doi: 10.1126/science.1094765. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1994 Irrationaliteit: de vijand van binnen . Londen, VK: Penguin Books. Google geleerde

. 1996 Waarom dingen terugbijten: nieuwe technologie en het wraakeffect. Londen, VK: vierde landgoed. Google geleerde

. 2000 Hoe kunnen we de adaptieve gereedschapskist openen? Gedraag je. Brain Science 23, 767-780. Crossref, Google Scholar

. 1981 De framing van beslissingen en de psychologie van keuze. Wetenschap 211, 453–458.doi: 10.1126/science.7455683. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1993 Contextafhankelijke voorkeuren. Beheren. wetenschap 39, 1179-1189. Crossref, Google Scholar

. 2004 De evolutionaire economie van immuniteit. Ben. nat 163, 277-294.doi:10.1086/381407. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

VanDam NM, DeJong T.J, Iwasa Y& Kubo T

. 1996 Optimale verdeling van verdedigingen: zijn planten slimme investeerders? Functie Ecol 10, 128–136.doi:10.2307/2390271. Crossref, Google Scholar

Achtergrondcontext en besluitvorming bij het hamsteren van grijze gaaien. Gedraag je. Ecol 12 2001a 318-324.doi:10.1093/beheco/12.3.318. Crossref, ISI, Google Scholar

Intransitieve voorkeuren bij het hamsteren van grijze gaaien (Perisoreus canadensis) . Gedraag je. Ecol. Sociobiol 50 2001b 116–121.doi:10.1007/s002650100346. Crossref, ISI, Google Scholar

. 2006 Paradoxale voorkeuren wanneer de opties identiek zijn. Gedraag je. Ecol. Sociobiol 59, 777–785.doi:10.1007/s00265-005-0123-7. Crossref, Google Scholar

. 2001 Een theoretisch onderzoek naar de directe en indirecte effecten van de staat op het predatierisico. J. Theor. Biol 123, 275-297.doi:10.1006/jtbi.2001.2419. Crossref, Google Scholar

. 1974 Rationaliteit. Oxford, VK: Basil Blackwell. Google geleerde

Yazdanbakhsh M, Kremsner P.G& van Ree R

. 2002 Immunologie - allergie, parasieten en de hygiënehypothese. Wetenschap 296, 490-494.doi: 10.1126/wetenschap.296.5567.490. Crossref, PubMed, Google Scholar


Bekijk de video: Enzym-substraatcomplex (Januari- 2022).