Informatie

13.2G: Agglutinatie van micro-organismen - Biologie


leerdoelen

  1. Bespreek hoe antilichamen het lichaam verdedigen door micro-organismen te agglutineren. (Vermeld welke klassen of isotypen van immunoglobulinen erbij betrokken zijn, de rol van het Fab-gedeelte van het antilichaam, de eventuele rol van het Fc-gedeelte van het antilichaam en de rol van eventuele complementeiwitten.)

Agglutinatie is voornamelijk een functie van antilichamen met meerdere reactieve Fab-sites zoals IgM en IgA. Het Fab-gedeelte van de antilichamen verbindt micro-organismen met elkaar (laat ze agglutineren) zodat ze effectiever kunnen worden gefagocyteerd (zie figuur (PageIndex{1})).

Conceptkaart voor manieren waarop antilichamen het lichaam beschermen

Voor meer informatie: vijf klassen van menselijke antilichamen uit eenheid 6

Samenvatting

Agglutinatie is voornamelijk een functie van antilichamen met meerdere reactieve Fab-sites zoals IgM en IgA. Het Fab-gedeelte van de antilichamen verbindt micro-organismen met elkaar (laat ze agglutineren), zodat ze effectiever kunnen worden gefagocyteerd.

Vragen

Bestudeer het materiaal in dit gedeelte en schrijf vervolgens de antwoorden op deze vragen op. Klik niet zomaar op de antwoorden en schrijf ze op. Dit zal uw begrip van deze tutorial niet testen.

  1. Bespreek hoe antilichamen het lichaam verdedigen door micro-organismen te agglutineren. (Vermeld welke klassen of isotypen van immunoglobulinen erbij betrokken zijn, de rol van het Fab-gedeelte van het antilichaam, de eventuele rol van het Fc-gedeelte van het antilichaam en de rol van eventuele complementeiwitten.) (Antwoord)
  2. Geef aan waarom IgM en IgA goed zijn in het veroorzaken van agglutinatie van micro-organismen. (Antwoord)

Agglutinatiereactie

Agglutinatiereactie is een immunologische test, die resulteert in de specifieke antigeen- en antilichaamreactie in vitro. Agglutinatie verwijst puur naar het klonteren of aggregeren van de deeltjes. Als resultaat van agglutinatie, een verknoopte structuur of rooster verschijnt in de vorm van zichtbare aggregaten.

Agglutinatiereactie is een gevoelige, gemakkelijke en kosteneffectieve methode om uit te voeren en vereist geen technische vaardigheden voor de operatie. Het rooster of het antigeen- en antilichaamnetwerk kan worden gezien door: macroscopisch en microscopisch afhankelijk van het type agglutinatiereactie. Hier zullen we de definitie, geschiedenis, principe, stappen, typen en toepassing van de agglutinatiereactie bespreken.

Inhoud: Agglutinatiereactie


Immunologie: examen-, interview- en Viva-vragen en antwoorden

antw. Immunologie is de studie van specifieke resistentie tegen verdere infectie door een bepaald micro-organisme of zijn product. Immunologie is de wetenschap die zich bezighoudt met de reactie van het lichaam op antigene uitdaging.

Immunologie, de studie van het immuunsysteem, is voortgekomen uit de algemene ervaring dat mensen die herstellen van bepaalde infecties daar worden na 'immuniteit' voor de ziekte. Immuniteit is zeer specifiek: een persoon die herstelt van de mazelen is beschermd tegen het mazelenvirus, maar niet tegen andere veelvoorkomende virussen zoals verkoudheid, waterpokken of de bof.

Normaal gesproken initiëren veel van de reacties van het immuunsysteem de vernietiging en eliminatie van binnendringende organismen en eventuele giftige moleculen die door hen worden geproduceerd. Omdat deze immuunreacties destructief van aard zijn, wordt het noodzakelijk dat ze alleen worden gemaakt als reactie op moleculen die vreemd zijn voor de gastheer en niet voor die van de gastheer zelf.

Dit vermogen om vreemde moleculen te onderscheiden van eigen moleculen is een ander fundamenteel kenmerk van het immuunsysteem. Af en toe slaagt het er echter niet in om dit onderscheid te maken en reageert het vernietigend op de eigen moleculen van de gastheer. Dergelijke auto-immuunziekten kunnen dodelijk zijn voor het organisme.

Bijna elk macromolecuul (bijv. eiwit, de meeste polysachariden en nucleïnezuren), zolang het vreemd is voor de ontvanger, kan een immuunrespons induceren. Elke stof die een immuunrespons kan opwekken, wordt een antigeen (antilichaamgenerator) genoemd.

Q. 2. Wat zijn de bijdragen van wetenschappers op het gebied van Immunologie?

antw. Enkele vooraanstaande wetenschappers en hun bijdragen op het gebied van immunologie vanaf thucididas van de tijd voor Christus tot de late 20e eeuw immunologen.

Hij wees erop dat de mensen die ooit door de pest waren aangevallen, de zieken konden verzorgen zonder bang te hoeven zijn voor de tweede aanval van de ziekte.

Jenner gebruikte in 1878 een niet-virulent koepokkenvaccin tegen pokkeninfectie. Zodat Edward Jenner de eerste was die een vaccin tegen pokken maakte.

De volgende grote ontdekking op het gebied van immunologie is die van de Franse chemicus Louis Pasteur. Hij werkte aan een veelvoorkomend dier, zoals pebrine (ziekte van zijderups), miltvuur (ziekte van vee), kippencholera (ziekte van gevogelte) en hondsdolheid. Pasteur probeerde met succes een verzwakt organisme tegen miltvuur te gebruiken.

In 1883 suggereerde hij de rol van fagocyten in Immunity. In 1908 deelde hij de Nobelprijs met Ehrich voor zijn bijdrage aan de immuniteit.

In 1890 herkende hij antistoffen in serum tegen difterietoxine.

Hij ontwikkelde difterie-immunisatie en antiserumtherapie.

Hij ontdekte het optreden van een vertraging na antigeeninjecties voordat antilichaam werd gevormd. Hij ontdekte ook dat immuniteit van moeder op nakomelingen kon worden overgedragen.

Ontvangen Nobelprijs in 1945 voor zijn ontdekking van penicilline, ontdekking van antibioticum.

Geïntroduceerd diagnose van een ziekte door bloedonderzoek. Hij bedacht het bloed dat bekend staat als widal's voor de diagnose van buiktyfus.

Ontdekt de vier primaire bloedgroepen bij de mens, namelijk A, B, AB en O.

Introductie van fluorescentie-antilichaamtechniek.

Ontdekt verworven immunologische tolerantie.

Bepaalde structuur van immunoglobuline.

Geïntroduceerd radioimmunoary in 1977.

Q. 3. Wat is het concept van immunologie?

antw. Het menselijk lichaam is in staat weerstand te bieden aan verschillende soorten organismen of toxines die organen of weefsels kunnen beschadigen. Het lichaam kan ook herhaling van bepaalde infectieziekten voorkomen. Het vermogen van een organisme om de ontwikkeling van ziekten te weerstaan, wordt immuniteit genoemd. Dit vermogen is van vitaal belang omdat het lichaam vanaf de geboorte wordt blootgesteld aan ziekteverwekkers. De studie van immuniteit is immunologie.

Het immuunsysteem bestaat uit cellen die bacteriën kunnen verzwelgen, parasieten of tumorcellen kunnen doden, of viraal geïnfecteerde cellen kunnen doden. De verschillende onderling afhankelijke celtypes beschermen het lichaam samen tegen bacteriële, parasitaire, schimmel- en virale infecties en tegen de groei van tumorcellen. Veel van deze celtypen hebben gespecialiseerde functies.

Het menselijk lichaam heeft verschillende manieren om te voorkomen dat ziekteverwekkers het lichaam binnendringen. Er zijn twee soorten afweermechanismen om indringers te bestrijden: het niet-specifieke afweermechanisme of aangeboren immuniteit en de specifieke afweermechanismen of verworven immuniteit.

Q. 4. Wat versta je onder? Bloedgroepen en immunologie?

antw. De antigenen die in het oppervlak van de rode bloedcellen worden gevonden, worden agglutinogenen genoemd. Ze veroorzaken een agglutinatiereactie in aanwezigheid van specifieke antilichamen die bekend staan ​​als agglutinines. Daarom moet bij bloedtransfusie een goede afstemming van donor en ontvanger plaatsvinden. Als er een transfusie plaatsvindt tussen een incompatibele donor en ontvanger, zal het bloed van de ontvanger een cascade van gebeurtenissen ondergaan. De reactie tussen de antigenen en antilichamen zal klonteren veroorzaken die de haarvaten zal verstoppen, cellen zal doen barsten en hemoglobine zal vrijgeven. Dit zal kristalliseren in de nier en leiden tot nierfalen.

Evenzo leidt Rh-incompatibiliteit (Fig. 13) ook tot agglutinatie. Om Rh-sensibilisatie te voorkomen, krijgt de Rh-ve-moeder kort na elke geboorte van een Rh+ve-baby een injectie met anti-Rh-antilichamen of anti-D. Het preparaat wordt Rh-immunoglobuline (RhIG) of Rhogam genoemd. Deze passief verworven antilichamen vernietigen alle foetale cellen die in haar bloedsomloop zijn gekomen voordat ze een actieve immuunrespons bij de moeder kunnen opwekken.

Q. 5. Wat zijn de schema's van immunisatie?

Tiselius en Kabat toonden in 1938 aan dat de antilichaamactiviteit verband houdt met de gammaglobuline-fractie van het bloedserum. Maar latere onderzoeken hebben aangetoond dat niet alleen gammaglobuline maar ook de andere fracties van serumglobulinen antilichaamactiviteit vertonen. Vandaar dat de scrumglobulinen die immunologisch actief zijn, immunoglobulinen worden genoemd.

(i) Er zijn twee soorten lichte ketens, namelijk kappa (k) en lambda (X) op basis van hun structuur en aminozuursequentie. Maar in elk van de immunoglobulinemoleculen zijn beide lichte ketens van hetzelfde type.

(ii) Op basis van de aanwezigheid van het type lichte keten zijn de immunoglobulinemoleculen van twee typen, namelijk het H-type en het L-type. Ongeveer 60% van de serumimmunoglobulinemoleculen is van het H-type, terwijl slechts 40% van het L-type is.

(iii) De H-keten is structureel en antigeen verschillend voor elke klasse en wordt als volgt aangeduid met de Griekse letter:

De L-keten is door een disulfidebinding aan de H-keten bevestigd. De twee H-ketens zijn met elkaar verbonden door één tot vijf S-S-bindingen, afhankelijk van de klasse van immunoglobulinen.

(i) Immunoglobulinen worden gedefinieerd als eiwitten van het orgaan van dieren.

(ii) Immunoglobulinen worden gesynthetiseerd door plasmacellen en ook door lymfocyten. Immunoglobulinen vormen 20 tot 25 procent van het totale scrum-eiwit. De term immunoglobuline is het structurele en chemische concept, terwijl antilichaam een ​​biologisch en functioneel concept is.

Alle antilichamen zijn immunoglobulinen, maar alle immunoglobulinen zijn mogelijk geen antilichamen.

Q. 6. Wat is de structuur van immunoglobuline?

antw. Porter (1962) heeft een basisstructuur met vier ketens voorgesteld voor het immunoglobulinemolecuul.

Volgens dat elk molecuul immunoglobuline is gevormd uit 2 paar polypeptideketens verbonden door disulfidebinding.

(i) Elk immunoglobulinemolecuul bestaat uit twee identieke kleine ketens die bekend staan ​​​​als licht

(ii) Elk van de lichte en zware ketens heeft twee terminale uiteinden die N-terminale of aminoterminale uiteinden worden genoemd en het C-terminale uiteinde of carboxyterminale uiteinde.

(iii) Elke lichte keten heeft ongeveer 214 aminozuren en een molecuulgewicht van 25.000 dalton, terwijl elke zware keten ongeveer twee keer zo lang is. Het licht en het molecuulgewicht is ongeveer 50.000 daltan.

Het humaan immunoglobuline G (IgG) kan worden beschouwd als een typisch voorbeeld van een basale antilichaamstructuur. Het bestaat uit 2 lichte ketens en 2 zware ketens. Een studie van de aminozuursequentie van de lichte keten heeft aangetoond dat elke lichte keten twee verschillende regio's heeft.

De carboxy-terminale helft van de keten die ongeveer 107 aminozuurresiduen bevat, is constant in zijn aminozuursequentie en wordt daarom het constante gebied (CR) genoemd, terwijl de andere helft, namelijk de amino-terminale helft van de keten, veel variabiliteit in de aminozuursequentie vertoonde en staat bekend als de variabele regio (VR).

Het is samengesteld uit een carboxy-eindgedeelte van de H-keten. Het bepaalt de biologische eigenschappen van immunoglobulinemoleculen. Het bevat koolhydraten. Het is kristalliseerbaar.

Het is de amino-terminale helft van de zware keten en één lichte keten. Het kristalliseert niet. Het bevat geen koolhydraten en fungeert als antigeenbindend fragment.

Q. 7. Wat zijn de belangrijkste functies van Immunoglobuline?

antw. De belangrijke functies van immunoglobulinen zijn:

1. Complementeer activatie die lysis veroorzaakt

2. Preventie van hechting van microbe aan gastheercellen

4. De beweeglijkheid van micro-organismen is beperkt.

5. Kan uiteindelijk leiden tot agglutinatie van microben.

Q. 8. Wat zijn de klassen van immunoglobuline?

antw. 1. Ig G :

(i) Het is het belangrijkste serumimmunoglobuline.

(ii) Het heeft een molecuulgewicht van 1.50.000.

(ii) Het heeft een halfwaardetijd van 23 dagen.

(iv) De normale serumconcentratie van IgG is 5 tot 16 mg/ml.

(v) Het passeert de placenta en zorgt voor natuurlijke passieve immuniteit.

(vi) Het nam deel aan immunologische reacties zoals precipitatie, complementfixatie, neutralisatie van toxine en virussen.

(i) Het vormt 10% van het totale serumglobuline.

(ii) Normale serumspiegel is 0,6 tot 4,2 mg/ml.

(iii) Het heeft een halfwaardetijd van 6 tot 8 dagen en het molecuulgewicht is 160000 Dalton.

(iv) Het wordt in hoge concentraties aangetroffen in biest, traanvocht, galspeeksel, darm- en neusafscheidingen.

(v) Het gaat niet door de placenta.

(i) Het wordt ook macroglobuline genoemd

(ii) Het vormt 5 tot 10 % serumglobuline (05 tot 2 mg/ml).

(iii) Het heeft een molecuulgewicht van 900.000 tot 10.000.000 Dalton.

(iv) Het heeft een halfwaardetijd van 5 dagen en gaat niet door de placenta.

(v) Het is efficiënter in agglutinatie.

(i) Het is aanwezig in een concentratie van 0,03 mg/ml.

(ii) Het heeft een halfwaardetijd van 3 dagen.

(iii) Het is aanwezig op het oppervlak van B-lymfocyten.

(iv) Het werkt of herkent de receptor voor het celmembraan van antigenen.

(i) Het heeft een molecuulgewicht van 1.90.000 Dalton.

(ii) De halfwaardetijd is 2 dagen.

(iii) Het wordt geactiveerd door warmte bij 56°C gedurende 1 uur.

(iv) Het gaat niet door de placenta.

(v) Verhoogde niveaus worden gezien bij astma, hoge koorts en eczeem.

Q. 9. Wat zijn de toepassingen van Immunologie?

antw. 1. Het helpt ons de etiologie en pathogenese te begrijpen als ziekte b.v. reumatische koorts, astma enz.

4. Behandeling met antistoffen.

5. Transplantatie en bloedtransfusie.

Immuniteit houdt zich bezig met weerstand tegen infectie. Dit wordt uitgevoerd door het proces van herkenning en verwijdering van vreemd materiaal dat het lichaam binnenkomt.

“De weerstand die de gastheer biedt tegen het schadelijke effect van pathogene microbiële infectie wordt immuniteit genoemd.”

Immuniteit wordt grofweg ingedeeld in twee soorten, namelijk aangeboren en verworven immuniteit.

Dit is een basisimmuniteit die genetisch van de ene generatie op de andere generatie kan worden doorgegeven. Het hangt niet af van of eerdere contacten met micro-organismen. Het kan specifiek zijn wanneer het resistentie vertoont tegen bepaalde pathogenen. Het kan niet-specifiek zijn als het een mate van resistentie tegen alle infecties aangeeft.

De immuniteit die tijdens het leven van een persoon is verkregen, staat bekend als verworven immuniteit.

Het is de weerstand die wordt ontwikkeld door immuniteit als gevolg van een antigene stimulus. Actieve immuniteit kan zijn.

Natuurlijke actieve immuniteit:

Dit wordt verkregen na één infectie of herstel van ziekte of klinische infectie na herhaalde blootstelling aan kleine doses van de infecterende organismen.

Kunstmatige actieve immuniteit:

Het kan als volgt kunstmatig worden verkregen door inenting van bacteriën, virussen of hun producten.

Na de juiste demping b.v. Kleinere BCG.

Demping kan als volgt worden verkregen:

1. Onderwerping van het organisme aan drogen b.v. vaccin tegen hondsdolheid

2. Het organisme laten groeien bij een temperatuur die hoger is dan optimaal, b.v. Pasteur's miltvuurvaccin.

3. Door passage door dieren van verschillende soorten, b.v. Variola-virus via konijn en kalf.

4. Door voortgezette kweek in aanwezigheid van antagonistische substantie, b.v. Bereiding van BCG-vaccin door langdurige kweek van tuberkelbacillus (bacillus calmette en Guerin) in medium dat gal bevat.

B:-Organismen worden gedood door hitte of fenol zonder de antigene structuur van bacteriën te veranderen, b.v. Tyfusvaccin, choleravaccin.

Bacterieel geïnactiveerd toxine (niet toxigeen maar behoudt antigeniciteit) wordt herhaaldelijk in toenemende doses geïnjecteerd, b.v. Difterie en tetanus.

Hier wordt de patiënt geïmmuniseerd door bereide antilichamen en lichaamscellen nemen geen enkele actieve rol in de productie van immuniteit.

Het zijn de volgende soorten:

A:-Natuurlijke passieve immuniteit:

Tijdens het intra-uteriene leven kan de overdracht van antilichamen van de moeder naar de foetur plaatsvinden via de placenta.

Het kan zijn door colostrum van moeder en melk tijdens de eerste paar maanden van het leven. Deze antistoffen houden enkele weken aan en beschermen zuigelingen tegen difterie, tetanus, mazelen, bof, pokken, enz.

B:-Kunstmatige passieve immuniteit:

Immunisatie in deze zorg is passief en wordt geproduceerd door injectie van serum van dieren die actief zijn geïmmuniseerd.

Antilichamen blijven gedurende 10 dagen in effectieve hoeveelheid nadat serum mag worden gebruikt:

Het wordt geproduceerd door injectie van giftige stoffen in het paard in toenemende doses totdat het bloed rijk is aan circulerende antilichamen, serum wordt afgescheiden. Dit serum bevat bereide antistoffen.


Hemagglutinatie

  1. RBC van behandelde dieren wordt gebruikt als drager van antigeen
  2. Passieve hemagglutinatie: Antigenen die worden gebonden door antilichamen zijn niet het antigeen van RBC, maar zijn passief gebonden antigenen.
  3. Voorbeelden
    1. Microhemagglutinatietest voor Syfilis (MHA-TP)
    2. Hemagglutinatie treponemale test voor syfilis (HATTS)
    3. Passieve hemagglutinatietests voor antilichaam tegen extracellulair antigeen van streptokokken
    4. Rubella indirecte hemagglutinatietest voor Aviaire Influenza
    5. Kwantitatieve microhemagglutinatietest (HA)

    N.V. Medunitsyn, in:Immunologie van infectieuze processen, V.I. Pokrovskii, S.P. Gordienko, en B.I. Litvinov (Eds.) [in het Russisch], Moskou (1994), blz. 122-147.

    A.A. Pal'tsyn, I.A. Grishina, E.G. Kolokol'chikova,et al. Byull. Eksp. Biol. Med.,117, nr. 5, 545-546 (1994).

    A.A. Pal'tsyn, E.G. Kolokol'chikova, A.K. Badikova,et al.,,123, nr. 3, 349-352 (1997).

    A.A. Pal'tsyn, E.G. Kolokol'chikova, I.A. Grishina,et al. ark. Pat., nr. 5, 15-19 (1994).

    A.A. Pal'tsyn, E.G. Kolokol'chikova, I.A. Grishina,et al., Byull. Eksp. Biol. Med.,118, nr. 9, 292-294 (1994).

    R.V. Petrov,Immunologie [in het Russisch], Moskou (1987).

    M. Brown en P. Williams,Ann. Rev. Microbiol.,39, 527–556 (1985).

    W.R. Clark,De experimentele grondslagen van de moderne immunologie, New York (1980).

    P. Cornelis, D. Hohnadel, J.M. Meyer,Infecteren. Immuun., 57, nr. 11, 3491-3497 (1989).

    E. Griffiths, in:Medische Microbiologie, vol. 3. Londen-New York, (1983), blz. 153-177.

    E. Griffiths, H. Chart en P. Stevenson, in:Virulentiemechanismen van bacteriële pathogenen, J.A. Roth (red.), Washington (1988), blz. 121-137.

    M.N. Guentrel en L.J. Berry,Infecteren. Immuun.,11, 890–897 (1975).

    R.C. Harmon, R.L. Rutherford, W. Hsin-Mei, en M.S. Collins,,57, nr. 7, 1936-1941 (1989).

    R.J. Jones, in:Medische Microbiologie, C.S. Easman en J. Jeljaszewicz (Eds), Vol. 2, Londen-New York (1983), blz. 177-205.

    D. Law en J. Kelly,Infecteren. Immuun.,63, nr. 2, 700–702 (1995).

    A.T. McManus, C.G. McLeod en A.D. Mason,Boog. Surg.,117, 187–191 (1982).

    A.T. McManus, E.E. Moody, A.D. Mason,brandwonden,6, 235–239 (1980).

    T.C. Montie, D. Doyle-Huntzinger, R.C. Craven en L.A. Holder,Infecteren. Immuun.,38, 1296–1298 (1982).

    M. Rosok, M. Stebbins, K. Connelly,et al.,58, 3819–3828 (1990).

    G. Wilson en A. Miles,Topley en Wilson's principes van bacteriologie, virologie en immuniteit, vol. 2, Londen, (1975).


    Principe van coagulasetest:

    Het mechanisme van de coagulasetest is gebaseerd op de agglutinatie reactie. Een extracellulair coagulase-enzym geproduceerd door de coagulase-positieve micro-organismen breekt het plasma-eiwit (fibrinogeen). De coagulasetest onderscheidt organismen in twee categorieën (coagulase-positieve en coagulase-negatieve bacteriën).

    Coagulase-positieve micro-organismen produceren gebonden en vrij coagulase-enzym. Het gebonden coagulase combineert met het fibrinogeeneiwit van bloedplasma en leidt uiteindelijk tot de neerslag of klonteren van fibrinogeen.

    Het vrije coagulase-enzym combineert met de coagulase-reagerende factor, wat resulteert in fibrinogeenklontering tot fibrinestrengen. Het coagulase-enzym is ook verantwoordelijk voor de pathogeniteit van micro-organismen.

    Het celmembraan van sommige bacteriën bezit coagulasen, die weerstand bieden tegen fagocytose en andere verdedigingswerken van de gastheer. Daarom maakt de coagulasetest ook onderscheid tussen het coagulase-positieve en potentieel virulente organisme (Staphylococcus aureus) van de andere isolaten van Stafylokokken.

    Doel

    De coagulasetest heeft het volgende tot doel:

    • Het wordt gebruikt om de productie van exocellulaire coagulase door micro-organismen.
    • De coagulasetest maakt onderscheid tussen de twee specifieke groepen bacteriën, namelijk coagulase-positieve soorten (CPS) en coagulase-negatieve soorten (CNS), op basis van coagulaseproductie.
    • Het controleert ook het vermogen van het organisme om het plasma-eiwit te coaguleren fibrinogeen naar binnen fibrine stolsels.

    Procedure

    De coagulase-testprocedure omvat twee methoden:

    Slide Coagulase Methode

    Het detecteert de celgebonden coagulase, die het plasma direct agglutineert tot fibrinestolsels. Het omvat het mengen van bacteriële suspensie met een druppel plasma. De agglutinatie van plasma duidt op een positieve coagulasetest.

    Daarentegen worden de glaasjes met een negatief resultaat bevestigd door de buiscoagulasetest te volgen. Daarom is de dia-coagulasetest een screeningsmethode die alleen de aan- of afwezigheid van coagulase controleert.

    Protocol
    De diacoagulasetest omvat de volgende stappen:

    1. Neem een ​​schoon, vetvrij glasplaatje.
    2. Giet een druppel onverdund bloedplasma naar het midden van het glasplaatje.
    3. Steriliseer een entlus en neem voorzichtig de bacteriële suspensie.
    4. Meng daarna de bacteriële suspensie met de druppel bloedplasma door de gesteriliseerde entlus met de klok mee en tegen de klok in te bewegen tot de vorming van een melkachtige suspensie.
    5. Laat het glasplaatje een paar seconden staan ​​en noteer vervolgens de resultaten op basis van de agglutinatiereactie.

    Test resultaten
    Positief resultaat: De agglutinatie van het bloedplasma vindt plaats binnen 10 seconden.
    Negatief resultaat: Er treedt geen agglutinatie op.

    Buis Coagulase Methode:

    Het detecteert de aanwezigheid van vrij-coagulase (Staphylocoagulase), die indirect reageert met fibrinogeen. Vrij coagulase reageert met de coagulase-reagerende factor (trombine) en zet het om in fibrine. Het omvat incubatie van de media die bacteriële suspensie bevatten, toegevoegd met plasmastolling binnen 4 uur. Het is een bevestigende test die de aanwezigheid van coagulase bevestigt.

    Protocol
    De buiscoagulasetest omvat de volgende stappen:

    1. Voer seriële verdunning van het bloedplasma uit in een reeks steriele reageerbuizen.
    2. Giet 1 ml verdund plasma in de steriele buis.
    3. Steriliseer een entlus onder de vlam en neem voorzichtig de bacteriesuspensie.
    4. Emulgeer daarna de bacteriële suspensie met plasma tot de vorming van een melkachtige suspensie.
    5. Laat de reageerbuis 4 uur in een warmwaterbad staan.
    6. Noteer ten slotte de resultaten op basis van de stolselvorming door de buis iets te kantelen.


    Test resultaten
    Positief resultaat
    : De vorming van zichtbare stolsels ontwikkelt zich binnen 4 uur.
    Negatief resultaat: Geen vorming van fibrinestolsels.


    13.2G: Agglutinatie van micro-organismen - Biologie

    Detectie en identificatie van R. solanacearum uit symptomatische of asymptomatische planten en uit water- of bodemmonsters is mogelijk met verschillende microbiologische en moleculaire methoden. Een reeks aanvullende tests die verschillen in hun gevoeligheid en/of specificiteit moeten worden gebruikt voor veld- of laboratoriumanalyses voor ondubbelzinnige identificatie van bacteriën tot geslacht, soort, ras en biovar.

    Volledige beschrijving van procedures en schema's voor R. solanacearum detectie en identificatie van race 3 biovar 2 is beschikbaar in Richtlijn 98-57-EC van de Raad van de Europese Unie.

    Op soortniveau kan een aantal snelle screeningstesten de vroege opsporing en identificatie van R. solanacearum in mogelijk besmette planten of verontreinigde grond- en watermonsters. Deze tests kunnen echter niet worden gebruikt om het organisme tot ras of biovar te identificeren.

    De "stengelstroomtest" zou kunnen wijzen op de aanwezigheid van bacteriën in sterk geïnfecteerde stengels van meestal symptomatische aardappel, geranium en tomaat. Bacteriële slijm (witte spontane stroom van bacterieel slijm) kan enkele minuten na het plaatsen van dwarsdoorsneden van stengels in helder water worden waargenomen, wat wijst op een aantasting van vaatbundels door de bacteriën (Foto 16).

    Foto 16. Bacteriestroom in helder water uit stamdoorsnede
    van plant geïnfecteerd door R. solanacearum
    (Foto met dank aan University of Georgia, Plant Pathology Extension)

    Een gebruikelijke manier om de aanwezigheid van de bacterie in ziek weefsel te bevestigen, is door de bacterie te isoleren op een medium dat de groei van bacteriën bevordert. R. solanacearum is relatief eenvoudig te isoleren uit water- en bodemmonsters, en plantenextracten met een semi- A groei- of kweekmedium is een stof waarin micro-organismen, zoals bacteriën, of cellen kunnen groeien. Selectieve media worden gebruikt voor de groei van alleen geselecteerde micro-organismen. Ze bevatten meestal antibiotica waartegen de geselecteerde micro-organismen resistent zijn tegen selectief medium, gemodificeerd SMSA-medium genoemd. Typische bacteriekolonies lijken vloeibaar, onregelmatig van vorm en wit met roze centra na 2 tot 5 dagen incubatie bij 28ºC 82,4ºF (Foto 17).

    Er zijn verschillende andere vaste (agar) of vloeibare (bouillon) media ontwikkeld voor semi-selectieve detectie van R. solanacearum. Platingtests zijn gemakkelijk te gebruiken en hebben een zeer goede gevoeligheid.

    Foto 17. Uiterlijk van virulente kolonies van R. solanacearum
    op gemodificeerd SMSA-medium.
    (Foto Courtsey van P. Champoiseau, Universiteit van Florida)

    Deze testen zijn gebaseerd op het gebruik van antibiotica in verschillende testformaten om moleculen of cellen (inclusief bacteriën) te detecteren en te identificeren. De meest gebruikte testen voor detectie en identificatie van bacteriën zijn agglutinatie, enzymgekoppelde immunosorbenttest (ELIZA), immunofluorescentie, laterale stroomstriptests of doorstroomtesten Immunodiagnostische testen kunnen worden gebruikt voor snelle identificatie van R. solanacearum uit bacterieculturen of symptomatische plantenweefselextracten. Deze tests zijn gebaseerd op het vermogen van specifieke Antilichamen (ook bekend als immunoglobulinen) zijn eiwitten die door het immuunsysteem worden gebruikt om vreemde voorwerpen, zoals bacteriën en virussen, te identificeren en te neutraliseren. Vanwege hun specificiteit worden ze in de biologie vaak gebruikt voor de detectie en identificatie van micro-organismen. R. solanacearum. Snelle serologische tests kunnen worden gebruikt in het veld of in de kas voor vroege identificatie van de ziekteverwekker. Verschillende snelle tests die werden geëvalueerd door het USDA-APHIS-PPQ-CPHST-laboratorium zijn in de handel verkrijgbaar (Foto 18).

    Serologische methoden zijn over het algemeen snel en betrouwbaar, maar vertonen problemen met specificiteit, gevoeligheid of beide. Bovendien onderscheiden ze geen levende cellen van dode cellen.

    Foto 18. Resultaat van een snelle serologische test met negatief (-)
    en positieve (+) detectie van R. solanacearum.
    (Foto Courtsey van P. Champoiseau, Universiteit van Florida)

    Verschillende andere tests die minimale uitrusting vereisen, kunnen worden gebruikt voor een snelle identificatie van: R. solanacearum in het laboratorium. Sommige tests op basis van differentiële totale vetzuurbacteriële samenstelling (Fatty Acid Methyl Ester FAME-analyse) en differentieel gebruik van verschillende koolstofbronnenanalyse (BIOLOG'8482-kits) zijn in de handel verkrijgbaar en kunnen worden gebruikt om zuivere culturen van R. solanacearum, maar deze zijn duur en vereisen technische expertise. Serologische methoden zoals Enzyme-Linked Immunosorbent Assay ELISA en immunofluorescentie zijn relatief goedkoop, gemakkelijk, redelijk snel en tolereren vreemd materiaal in het monster. Een aantal R. solanacearum-specifiek Een nucleïnezuur is een molecuul dat is samengesteld uit nucleotideketens. Deze moleculen dragen genetische informatie. De meest voorkomende nucleïnezuren zijn deoxyribonucleïnezuur (DNA) en ribonucleïnezuur (RNA). Nucleïnezuren zijn universeel in levende wezens, aangezien ze worden aangetroffen in alle cellen en virussen op nucleïnezuur gebaseerde methoden die de polymerasekettingreactie gebruiken. zowel levende als dode cellen en zijn specifieker en gevoeliger dan serologische benaderingen.

    De gevoeligheid van deze methoden in complexe monstersubstraten kan aanzienlijk worden verbeterd door gebruik te maken van verrijkingstechnieken (in semi-selectief groeimedium) of DNA-zuiveringsmethoden voorafgaand aan serologische detectie of PCR-amplificatie.

    Pathogeniteitstesten moeten worden uitgevoerd als aanvullende bevestiging voor identificatie van verdachte R. solanacearum. Deze tests bestaan ​​uit de beoordeling van de virulentie van aardappel-, tomaten- of tabaksplanten.


    Op ondersoortniveau wordt een fylotype gedefinieerd als een groep stammen die nauw verwant zijn op basis van fylogenetische analyse van sequentiegegevens. Elk fylotype is samengesteld uit een aantal sequevars fylotype bepaling van R. solanacearum kan worden bereikt door Bij multiplex-PCR-amplificatie worden meerdere primerparen gebruikt voor DNA-amplificatie multiplex-PCR-amplificatie met verschillende fylotype-specifieke primercombinaties. Er kunnen verschillende methoden worden gebruikt voor de karakterisering van stammen, waaronder analyse van het eiwitprofiel van hele cellen, genomische vingerafdrukken of sequentieanalyse van geselecteerde genomische sequenties. De meeste van deze technieken zijn zeer reproduceerbaar, maar vereisen vrij dure apparatuur en expertise. De phylotype multiplex PCR gevolgd door sequencing van een intern fragment van het endoglucanase (egl)-gen zal het fylotype en de sequevar van een stam bepalen (zie de paragraaf over causale organismen voor meer details).

    Een biovar-test wordt gebruikt voor de bepaling van biovar R. solanacearum. De test is gebaseerd op het vermogen van stammen van R. solanacearum differentieel zuur produceren uit verschillende koolhydraatbronnen, waaronder disachariden en suikeralcoholen (Afbeelding 19).

    De test is eenvoudig, goedkoop en reproduceerbaar. Desalniettemin mag het alleen worden gebruikt als een stam al is geïdentificeerd als: R. solanacearum andere methoden gebruiken.

    Foto 19. Resultaat van een biovar-test met positieve (+) en negatieve (-)
    gebruik van sorbitol door verschillende stammen van R. solanacearum.
    (Foto Courtsey van P. Champoiseau, Universiteit van Florida)

    Rasbepaling is over het algemeen niet mogelijk omdat: R. solanacearum stammen hebben meestal talrijke gastheren en hebben geen ras-cultivarspecificiteit op plantengastheren. Dit is de reden waarom het race-subclassificatiesysteem uit de gratie is geraakt bij wetenschappers, hoewel het nog steeds een wettelijke betekenis heeft vanwege de quarantaineregels die zijn geschreven voor "race 3 biovar 2".

    Het is belangrijk om te begrijpen dat ondubbelzinnige identificatie van R. solanacearum race 3 biovar 2 moet vertrouwen op ten minste twee verschillende methoden, waaronder de biovar-test en een van de op nucleïnezuur gebaseerde tests die PCR gebruiken om een ​​of meerdere specifieke DNA-fragmenten te amplificeren.

    Momenteel, voor wettelijke doeleinden, het enige laboratorium met de juiste registraties voor de uiteindelijke bepaling van ras en biovar van R. solanacearum race 3 biovar 2 is het USDA-APHIS-PPQ National Plant Germplasm and Biotechnology Laboratory in Beltsville, M.D.


    Bodemmicroflora draagt ​​bij aan de biologische eigenschappen van de bodem, waarvan het aantal en de activiteit een aanzienlijke invloed hebben op het bodemsysteem. De fysische en chemische factoren zoals pH, temperatuur, beschikbaar vocht en voedingsstoffen beïnvloeden de groei en activiteit van de bodemmicroflora. Het wortelstelsel in de bodem beïnvloedt ook een breed scala aan &hellip

    Algemene eigenschappen van een enzym omvatten alle kenmerken (fysisch en chemisch), waardoor we de fysische en chemische aard van een enzym kunnen definiëren. Enzymen werken als een functionele biokatalysator die alleen katalyse van verschillende substraten tot bepaalde producten veroorzaakt en de reactie sneller laat plaatsvinden zonder te worden verbruikt. Dus de &hellip


    ANTILICHAMEN

    Antilichamen zijn oplosbare eiwitmoleculen die door de B-cellen van het immuunsysteem worden geproduceerd als reactie op een specifiek antigeen dat het lichaam van een gastheer is binnengekomen. Het zijn antigeenherkenningsmoleculen. Antilichamen herkennen in het algemeen en binden aan specifieke antigenen. De term antilichamen zal synoniem worden gebruikt met immunoglobulinen (Ig). Antilichamen zijn glycoproteïnen die worden geproduceerd door B-cellen (met name plasmacellen) als reactie op een immunogene stof. Na productie door de B-cellen blijven antilichamen in de bloedbaan circuleren als effectorcellen van de antilichaamgemedieerde immuniteit (AMI). Andere antigeenherkenningsmoleculen omvatten major histocompatibility complex (MHC) -moleculen, T-celreceptoren (TCR's) en de B-celreceptoren (BCR's). De productie van antilichamen door B-cellen en/of plasmacellen wordt meestal gestimuleerd door vreemde lichamen of antigenen die het lichaam binnenkomen. Immunoglobulins or globulin proteins are mainly found in blood plasma where they unleash their immunological attack in the face of an antigen invasion.

    Antibodies perform various functions in the body and these functions are as follows:

    • Antibodies act as opsonins to facilitate the process of phagocytosis. Dit proces staat bekend als: opsonization. Opsonization is the deposition of opsonins on the surfaces of pathogenic microorganisms or antigens so that they can be readily phagocytosed by phagocytic cells.
    • Antibodies known as agglutinins react specifically with antigens to form clumps in the process of agglutination. This is the basis for most of the in vitro latex agglutination test performed in the laboratory. Agglutination is the visible clumping of particulate antigens by antibodies.
    • Antibodies help to activate the complement system after binding with a particular antigen and this process stimulate opsonization and microbial cell lysis. The complement system is a system that consists of a series of serum proteins that is activated by antigen-antibody complex to facilitate phagocytosis and other immunological reactions.
    • Antibodies serve to mark and identify specific targets for immunological attack in vivo.
    • Antibodies search the bloodstream for antigens and neutralize them or mark them for elimination by other cells of the immune system (e.g., phagocytes).
    • Antibodies promote antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC). ADCC is a cell-mediated reaction in which nonspecific cytotoxic cells that expresses Fc regions (i.e., crystallizable fragment portion of an immunoglobulin) such as macrophages and natural killer (NK) cells recognize and bind antibody on a target cell and subsequently cause the lysis of the target cell.
    • Antibodies neutralize pathogenic microorganisms (inclusive of bacteria, toxins and viruses) in the process of neutralization.

    The main structure of the immunoglobulin or antibody is a monomer that resembles a Y-shaped-structure with two arms and a tail or stalk region (Figuur 1). An immunoglobulin (Ig) or antibody is made up of four polypeptide chains that comprise two identical heavy chains (H) and two identical light chains (L) that are covalently linked by disulphide bonds (Figuur 1). Each of the heavy chains and light chains also have constant (C) and variable (V) regions which varies among the two chains. The polypeptide chain of Ig has amino terminal and carboxyl terminal ends which form part of the V and C regions respectively. For example, an L chain usually consists of one variable (VL) domain and one constant (CL) domain. However, the H chain of some antibodies may consist of one variable (VH) domain and more than one constant (CH) domains.

    Figuur 1. Basic structure of an antibody (een). The three-dimensional arrangement of an antibody structure is also shown (B). The binding of antigen to antibody is like a lock and key mechanism. The Fab region is mainly responsible for binding to antigens while the Fc region apart from binding to cells, also help to determine the isotypes of immunoglobulins. Source: David S, David M.H, Craig H.H and May B (2010). Puvet/Sadava//Orians/Heller Life editions: The Science of Biology, 8 th edition by Sinauer Associates, W.H. Freeman and Company, Sunderland.

    Structurally, antibodies have two main regions or fragments which are the antigen-binding fragment (Fab) and the crystallizable fragment (Fc). The Fab region is the fragment or region of the immunoglobulin that specifically binds antigens at their epitopes or antigenic determinant sites while the Fc region is the fragment that activates complements and phagocytosis. The Fc region is the site at which the immunoglobulin molecule binds to a cell, and this region lacks the affinity or ability to bind antigens. It is noteworthy that the Fab fragments have both constant and variable regions while the Fc fragment has only the constant region.

    Each H chain and L chain in an antibody consist of an amino-terminal variable (V) region that is made up of several amino-acids (ranging between 100-110 amino acids) and these amino acid sequence that line the H and L chains of Ig are largely responsible for the specificity of the antigen binding site of the antibody. The amino-terminal region of the H and L chain varies greatly among antibodies. The hinge region separates the two antigen-binding sites. The hinge region is the region of the heavy chains between the constant domains held together by disulphide bonds. The hinge region is flexible in IgA, IgD and IgG but inflexible in IgM and IgE.

    Verder lezen

    William E.P (2003). Fundamental Immunology. 5 th edition. Lippincott Williams and Wilkins Publishers, USA.

    Stevens, Christine Dorresteyn (2010). Clinical immunology and serology. Third edition. F.A. Davis Company, Philadelphia.

    Silverstein A.M (1999). The history of immunology. In Paul, WE (ed): Fundamental Immunology, 4 th edition. Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia, USA.

    Paul W.E (2014). Fundamental Immunology. Seventh edition. Lippincott Williams and Wilkins, USA.

    Male D, Brostoff J, Roth D.B and Roitt I (2014). Immunology. Eight edition. Elsevier Saunders, USA.

    Levinson W (2010). Review of Medical Microbiology and Immunology. Twelfth edition. The McGraw-Hill Companies, USA.


    Cell Mediated Immunity: Lymphocytes

    We now move in to look at specific immunity and the role of the T lymphocytes. They are made from stem cells in the bone marrow (soft tissue in bones). Then they pass to the thymus gland (sits above the heart), where the T-lymphocytes acquire their receptors specific to an antigen. The T lymphocytes travel in the lymphatic system until they recognize their specific antigen. When that happens, they divide rapidly and produce many clones of themselves. A type of T cell called killer T lymphocytes bind to the pathogen and produce cytotoxin that destroys cells.

    Other types of lymphocyte are produced, including helper T-cells that stimulate macrophages and B cells Viruses and Infection: Structure, Transmission, Avoiding Disease memory cells that cause immunity and suppressor T cells that slow down the immune response about 1 week after the response.


    Detoxification of Reactive Oxygen Species

    Aerobic respiration constantly generates reactive oxygen species (ROS), byproducts that must be detoxified. Even organisms that do not use aerobic respiration need some way to break down some of the ROS that may form from atmospheric oxygen. Three main enzymes break down those toxic byproducts: superoxide dismutase, peroxidase, and catalase. Each one catalyzes a different reaction. Reactions of type seen in Reaction 1 are catalyzed by peroxidases.

    In these reactions, an electron donor (reduced compound e.g., reduced nicotinamide adenine dinucleotide [NADH]) oxidizes hydrogen peroxide, or other peroxides, to water. The enzymes play an important role by limiting the damage caused by peroxidation of membrane lipids. Reaction 2 is mediated by the enzyme superoxide dismutase (SOD) and breaks down the powerful superoxide anions generated by aerobic metabolism:

    The enzyme catalase converts hydrogen peroxide to water and oxygen as shown in Reaction 3.

    Figure 5. The catalase test detects the presence of the enzyme catalase by noting whether bubbles are released when hydrogen peroxide is added to a culture sample. Compare the positive result (right) with the negative result (left). (credit: Centers for Disease Control and Prevention)

    Obligate anaerobes usually lack all three enzymes. Aerotolerant anaerobes do have SOD but no catalase. Reaction 3, shown occurring in Figure 5, is the basis of a useful and rapid test to distinguish streptococci, which are aerotolerant and do not possess catalase, from staphylococci, which are facultative anaerobes. A sample of culture rapidly mixed in a drop of 3% hydrogen peroxide will release bubbles if the culture is catalase positive.

    Bacteria that grow best in a higher concentration of CO2 and a lower concentration of oxygen than present in the atmosphere are called capnophiles. One common approach to grow capnophiles is to use a candle jar. A candle jar consists of a jar with a tight-fitting lid that can accommodate the cultures and a candle. After the cultures are added to the jar, the candle is lit and the lid closed. As the candle burns, it consumes most of the oxygen present and releases CO2.

    Denk er over na

    • What substance is added to a sample to detect catalase?
    • What is the function of the candle in a candle jar?

    Clinical Focus: Nataliya, Part 2

    This example continues Nataliya’s story that started in How Microbes Grow.

    The health-care provider who saw Nataliya was concerned primarily because of her pregnancy. Her condition enhances the risk for infections and makes her more vulnerable to those infections. The immune system is downregulated during pregnancy, and pathogens that cross the placenta can be very dangerous for the fetus. A note on the provider’s order to the microbiology lab mentions a suspicion of infection by Listeria monocytogenes, based on the signs and symptoms exhibited by the patient.

    Nataliya’s blood samples are streaked directly on sheep blood agar, a medium containing tryptic soy agar enriched with 5% sheep blood. (Blood is considered sterile therefore, competing microorganisms are not expected in the medium.) The inoculated plates are incubated at 37 °C for 24 to 48 hours. Small grayish colonies surrounded by a clear zone emerge. Such colonies are typical of Listeria and other pathogens such as streptococci the clear zone surrounding the colonies indicates complete lysis of blood in the medium, referred to as beta-hemolysis (Figure 6). When tested for the presence of catalase, the colonies give a positive response, eliminating Streptokokken as a possible cause. Furthermore, a Gram stain shows short gram-positive bacilli. Cells from a broth culture grown at room temperature displayed the tumbling motility characteristic of Listeria (Figuur 6). All of these clues lead the lab to positively confirm the presence of Listeria in Nataliya’s blood samples.

    We’ll return to Nataliya’s example in later pages.

    Sleutelbegrippen en samenvatting

    • Aerobic and anaerobic environments can be found in diverse niches throughout nature, including different sites within and on the human body.
    • Microorganisms vary in their requirements for molecular oxygen. Obligate aerobes depend on aerobic respiration and use oxygen as a terminal electron acceptor. They cannot grow without oxygen.
    • Obligate anaerobes cannot grow in the presence of oxygen. They depend on fermentation and anaerobic respiration using a final electron acceptor other than oxygen.
    • Facultative anaerobes show better growth in the presence of oxygen but will also grow without it.
    • Hoewel aerotolerant anaerobes do not perform aerobic respiration, they can grow in the presence of oxygen. Most aerotolerant anaerobes test negative for the enzyme katalase.
    • Microaerophiles need oxygen to grow, albeit at a lower concentration than 21% oxygen in air.
    • Optimum oxygen concentration for an organism is the oxygen level that promotes the fastest growth rate. De minimum permissive oxygen concentration en de maximum permissive oxygen concentration are, respectively, the lowest and the highest oxygen levels that the organism will tolerate.
    • Peroxidase, superoxide dismutase, en katalase are the main enzymes involved in the detoxification of the reactieve zuurstofsoorten. Superoxide dismutase is usually present in a cell that can tolerate oxygen. All three enzymes are usually detectable in cells that perform aerobic respiration and produce more ROS.
    • EEN capnophile is an organism that requires a higher than atmospheric concentration of CO2 to grow.

    Meerkeuze

    An inoculated thioglycolate medium culture tube shows dense growth at the surface and turbidity throughout the rest of the tube. What is your conclusion?

    1. The organisms die in the presence of oxygen
    2. The organisms are facultative anaerobes.
    3. The organisms should be grown in an anaerobic chamber.
    4. The organisms are obligate aerobes.

    [reveal-answer q=�″]Show Answer[/reveal-answer]
    [hidden-answer a=�″]Answer b. The organisms are facultative anaerobes.[/hidden-answer]

    An inoculated thioglycolate medium culture tube is clear throughout the tube except for dense growth at the bottom of the tube. What is your conclusion?

    1. The organisms are obligate anaerobes.
    2. The organisms are facultative anaerobes.
    3. The organisms are aerotolerant.
    4. The organisms are obligate aerobes.

    [reveal-answer q=�″]Show Answer[/reveal-answer]
    [hidden-answer a=�″]Answer a. The organisms are obligate anaerobes.[/hidden-answer]

    Pseudomonas aeruginosa is a common pathogen that infects the airways of patients with cystic fibrosis. It does not grow in the absence of oxygen. The bacterium is probably which of the following?

    1. an aerotolerant anaerobe
    2. an obligate aerobe
    3. an obligate anaerobe
    4. a facultative anaerobe

    [reveal-answer q=�″]Show Answer[/reveal-answer]
    [hidden-answer a=�″]Answer b. The bacterium is probably an obligate aerobe.[/hidden-answer]

    Streptococcus mutans is a major cause of cavities. It resides in the gum pockets, does not have catalase activity, and can be grown outside of an anaerobic chamber. The bacterium is probably which of the following?

    1. a facultative anaerobe
    2. an obligate aerobe
    3. an obligate anaerobe
    4. an aerotolerant anaerobe

    [reveal-answer q=�″]Show Answer[/reveal-answer]
    [hidden-answer a=�″]Answer d. The bacterium is probably an aerotolerant anaerobe.[/hidden-answer]

    Why do the instructions for the growth of Neisseria gonorrheae recommend a CO2-enriched atmosphere?

    1. It uses CO2 as a final electron acceptor in respiration.
    2. It is an obligate anaerobe.
    3. It is a capnophile.
    4. It fixes CO2 through photosynthesis.

    [reveal-answer q=�″]Show Answer[/reveal-answer]
    [hidden-answer a=�″]Answer c. It is a capnophile.[/hidden-answer]

    Bij elkaar passen

    Four tubes are illustrated with cultures grown in a medium that slows oxygen diffusion. Match the culture tube with the correct type of bacteria from the following list: facultative anaerobe, obligate anaerobe, microaerophile, aerotolerant anaerobe, obligate aerobe.


    [reveal-answer q=�″]Show Answer[/reveal-answer]
    [hidden-answer a=�″]Tube a is an obligate anaerobe. Tube b is an obligate aerobe. Tube c is a microaerophile. Tube d is a facultative anaerobe[/hidden-answer]

    Denk er over na

    1. Why are some obligate anaerobes able to grow in tissues (e.g., gum pockets) that are not completely free of oxygen?
    2. Why should Haemophilus influenzae be grown in a candle jar?
    3. In terms of oxygen requirements, what type of organism would most likely be responsible for a foodborne illness associated with canned foods?
    4. A microbiology instructor prepares cultures for a gram-staining practical laboratory by inoculating growth medium with a gram-positive coccus (nonmotile) and a gram-negative rod (motile). The goal is to demonstrate staining of a mixed culture. The flask is incubated at 35 °C for 24 hours without aeration. A sample is stained and reveals only gram-negative rods. Both cultures are known facultative anaerobes. Give a likely reason for success of the gram-negative rod. Assume that the cultures have comparable intrinsic growth rates.
    1. Centrum voor ziektecontrole en Preventie. "Living With Diabetes: Keep Your Feet Healthy." http://www.cdc.gov/Features/DiabetesFootHealth/ &crarr